Пентановая кислота

102.13

102.13

969454

203-677-2

GZK92PJM7B

0346

406833

3265

DTXSID7021655|DTXSID3058115|DTXSID80745881

Бесцветная жидкость

29156090

37.3

1.39

Прозрачная жидкость от бесцветной до бледно-желтого цвета

0,939 г/см³ при температуре: 20 °C

-34,5 °C

186-187 °C

192 °F

1.421

H2O: 40 г/л (20 ºC)

Хранить при температуре ниже +30°C.

0,15 мм рт. ст. (20 °C)

3.5 (против воздуха)

Перорально-Мышиный LD50: 600 мг/ кг

Легко воспламеняется при воздействии открытого пламени, высокой температуры и сильного окислителя; при горении выделяется раздражающий дым

1,8-7,3% (V)

НЕПРИЯТНЫЙ ЗАПАХ, ПОХОЖИЙ НА МАСЛЯНУЮ КИСЛОТУ

Неприятный привкус, похожий на масляную кислоту

4,84 (при 25 °C)

4,72e-07 атм-м3/моль| постоянная закона Генри = 4,72 × 10,7 атм-куб. м/моль при 25 °C

4,84 (при 25 °C)|В воде, pKa = 4,842 при 25 °C

Подвергается реакциям, типичным для обычных одноосновных органических кислот.|ДАВЛЕНИЕ ПАРА = 1 мм рт. ст. При 42 °C | Постоянная скорости реакции гидроксильных радикалов = 4,11 ×10-12 куб. см/молек-сек при 25 °C (est)

Растворимый в воде.

Кислоты карбоновые

ПЕНТАНОВАЯ КИСЛОТА - это карбоновая кислота. Экзотермически нейтрализует основания, как органические, так и неорганические, образуя воду и соль. Может вступать в реакцию с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла. Вступает в реакцию с цианистыми солями с образованием газообразного цианистого водорода. Легковоспламеняющиеся и /или токсичные газы и тепло образуются в результате реакции с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами. Вступает в реакцию с сульфитами, нитритами, тиосульфатами и дитионитами с образованием легковоспламеняющихся и/или токсичных газов и тепла. Реагирует с карбонатами и бикарбонатами с образованием безвредного газа (диоксида углерода), но при этом выделяет тепло. Может окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями. В этих реакциях выделяется тепло. Может инициировать реакции полимеризации. Может катализировать (увеличивать скорость) химические реакции.

752 °F (USCG, 1999)|752 °F (400 °C)|400 °C

-2,837,8 кДж/моль

Нижний предел воспламеняемости: 1,6% по объему; Верхний предел воспламеняемости: 7,6% по объему

Пар тяжелее воздуха.

III

8

ООН 3265 8/стр. 3

1

34-52/53

26-36-45-61

YV6100000

C

Полная упаковка, легкая погрузка и разгрузка; склад проветривается, вдали от открытого огня, высокой температуры, хранится отдельно от окислителей и щелочей

Стабилен при нормальных температурах и давлениях.

P273-P280-P301 + P312 + P330-P303 + P361 + P353-P304 + P340 + P310-P305 + P351 + P338

H302-H314-H412

SRP: Наиболее благоприятным способом действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды. Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для разрешенного использования или верните ее производителю или поставщику. При окончательной утилизации химического вещества необходимо учитывать: влияние материала на качество воздуха; потенциальную миграцию в почве или воде; воздействие на животных, водную флору и растительность; и соответствие нормам охраны окружающей среды и общественного здравоохранения.

Пентановая кислота является пищевой добавкой, разрешенной для непосредственного добавления в пищу для потребления человеком в качестве синтетического ароматизатора и адъюванта в соответствии со следующими условиями: а) они используются в минимальном количестве, необходимом для достижения предполагаемого эффекта, и в остальном в соответствии со всеми принципами надлежащей производственной практики, и 2) они состоят из одного или нескольких из следующих компонентов, используемых отдельно или в комбинации с ароматизаторами и адъювантами, общепризнанными безопасными для пищевых продуктов, предварительно санкционированными для такого использования или регулируемыми соответствующим разделом этой части.

Люнг Х.В., Паустенбах Д.Дж.; Органические кислоты и основания: обзор токсикологических исследований; Доктор медицинских наук США 18 (6): 717-35 (1990).

Особая опасность продуктов горения: При возгорании могут образовываться раздражающие пары и токсичные газы, такие как углекислый газ и монооксид углерода. (USCG, 1999)|Горючий. При температуре выше 86 °C могут образовываться взрывоопасные смеси пара и воздуха.

|Опасность|H314: Вызывает сильные ожоги кожи и повреждение глаз [Опасность коррозии/раздражения кожи] | P260, P264, P273, P280, P301+P330+ P331, P303+ P361+P353, P304+P340, P305+P351+ P338, P310, P321, P363, P405 и P501|H302 (23,94%): Вреден при проглатывании [Предупреждение Об острой токсичности, перорально]|P260, P264, P270, P273, P280, P301 + P312, P301 + P330 + P331, P303 + P361 + P353, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P310, P321, P330, P363, P405 и P501| Агрегированная информация о СГС, предоставленная 2364 компаниями из 12 уведомлений в Реестр C & L. ECHA. Каждое уведомление может быть связано с несколькими компаниями.|H227: Горючая жидкость [Предупреждение о легковоспламеняющихся жидкостях]|P210, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+ P338, P310, P312, P321, P322, P330, P361, P363, P370+P378, P403+P235, P405 и P501

Выдержка из руководства ERG 153 [Вещества - токсичные и / или коррозийные (горючие)]: НЕБОЛЬШОЙ ПОЖАР: сухой химикат, распыление CO2 или воды. КРУПНЫЙ ПОЖАР: Сухие химикаты, CO2, спиртостойкая пена или водяные брызги. Уберите контейнеры из зоны пожара, если можете сделать это без риска. Слейте противопожарную воду для последующей утилизации; не разбрасывайте материал. ПОЖАР В ЦИСТЕРНАХ Или АВТОМОБИЛЯХ С ПРИЦЕПОМ: Тушите пожар на максимальном расстоянии или используйте автономные держатели для шлангов или контрольные форсунки. Не допускайте попадания воды внутрь емкостей. Охладите емкости с большим количеством воды, пока огонь не погаснет. Немедленно отступайте в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или изменения цвета резервуара. ВСЕГДА держитесь подальше от резервуаров, охваченных огнем. (ERG, 2016)|Используйте спрей для воды, порошок, пену, углекислый газ.

Выдержка из руководства ERG 153 [Вещества - токсичные и / или коррозийные (горючие)]: В качестве немедленной меры предосторожности изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ. УТЕЧКА: При необходимости увеличьте расстояние изоляции, указанное выше, с подветренной стороны. ПОЖАР: Если в результате пожара пострадала цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна, ИЗОЛИРУЙТЕСЬ на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите возможность первоначальной эвакуации на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях. (ERG, 2016)

Выдержка из руководства ERG 153 [Вещества - токсичные и / или коррозийные (горючие)]: УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курите, не разбрасывайте факелы, искры или пламя в непосредственной близости). Не прикасайтесь к поврежденным контейнерам или разлитому материалу, не надев соответствующую защитную одежду. Остановите утечку, если можете сделать это без риска. Не допускайте попадания в водные пути, канализацию, подвалы или закрытые помещения. Впитайте или засыпьте сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложите в контейнеры. НЕ ДОПУСКАЙТЕ ПОПАДАНИЯ ВОДЫ ВНУТРЬ КОНТЕЙНЕРОВ. (ERG, 2016)

Наденьте непроницаемую защитную одежду, включая ботинки и перчатки. При возможности попадания брызг надевайте защитную маску для лица или очки химической безопасности. Не надевайте контактные линзы при работе с этим материалом. Используйте респиратор, одобренный для защиты от паров. (USCG, 1999) |... Должно быть доступно соответствующее защитное снаряжение... /Насыщенные монокарбоновые кислоты/

Горючая жидкость.

Пределы взрываемости, об.% в воздухе: 1,6-7,6

Соберите вытекшую жидкость в закрытые емкости. Смойте пролитую жидкость большим количеством воды. НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

При обращении необходимы строгие меры предосторожности... при попадании на кожу или в глаза промыть большим количеством воды. /Насыщенные монокарбоновые кислоты/

НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду. Соберите вытекшую жидкость в закрытые емкости. Остатки смойте большим количеством воды.

Отделен от прочных оснований.

Невозможно дать никаких указаний относительно скорости, с которой достигается вредная концентрация этого вещества в воздухе при испарении при 20 ° C.

Вещество вызывает коррозию глаз, кожи и дыхательных путей. Вызывает коррозию при приеме внутрь.

БЕЗ открытого огня. При температуре выше 86 °C используйте закрытую систему и вентиляцию.

ИЗБЕГАЙТЕ ЛЮБЫХ КОНТАКТОВ! ВО ВСЕХ СЛУЧАЯХ ОБРАЩАЙТЕСЬ К ВРАЧУ!

Используйте вентиляцию, местную вытяжку или средства защиты органов дыхания.

Защитные перчатки. Защитная одежда.

Наденьте маску для лица.

| 3 - Материалы, которые в аварийных условиях могут привести к серьезным или необратимым травмам.| 1 - Материалы, которые должны быть предварительно нагреты перед возгоранием. Материалы требуют значительного предварительного нагрева при любых температурах окружающей среды, прежде чем может произойти воспламенение.| 0 - Материалы, которые сами по себе обычно стабильны даже в условиях пожара.

n-пентановая кислота была обнаружена в канализационном фильтрате с мест захоронения низкоактивных радиоактивных отходов в Макси-Флэтс, Кентукки и Уэст-Вэлли, Нью-Йорк, при средней концентрации 3,8 и 47 мг / л соответственно (1). н-пентановая кислота была обнаружена в неочищенных и обработанных сточных водах завода Lurgi-Process в Сасолбурге, Южная Африка, в концентрациях 12 и 7 мг/л соответственно (2). н-пентановая кислота была идентифицирована как летучий компонент экссудата кухонных отходов (3). n-пентановая кислота была обнаружена в конечных сточных водах станции очистки сточных вод округа Лос-Анджелес в период с ноября 1980 по август 1981 года в концентрации 50 мкг/л (4). Пробы грунтовых вод, отобранные вблизи района, который, как известно, загрязнен химикатами для сохранения древесины в Пенсаколе, Флорида, содержали n-пентановую кислоту в концентрациях 6,55, 1,53 и 0,51 мг / л на глубине 6,1, 3,3 и 5,8 м ниже поверхности соответственно (5). н-пентановая кислота была обнаружена в грунтовых водах из колодца на свалке недалеко от Нормана, штат Оклахома, в концентрации, по оценкам, 1,1 мкг /л (6). н-пентановая кислота была обнаружена в кислой фракции воды из реторты горючих сланцев в концентрации 210 мг/л (7). Пробы грунтовых вод, отобранные на глубине 15,5 футов под поверхностью земли вблизи участка, загрязненного бензином, содержали n-пентановую кислоту в концентрации 2 мкг / л (8). | n-пентановая кислота была обнаружена в фильтрате санитарной свалки, расположенной в Барселоне, Испания, с неучтенной концентрацией (1). n-пентановая кислота была обнаружена в сточных водах государственного очистного сооружения, расположенного в промышленной зоне Нью-Джерси, с предполагаемой концентрацией 8 частей на миллиард (2). n-пентановая кислота была обнаружена в: пробах воды для продуктов из участок газификации угля in situ в Ханне, штат Виргиния, с концентрацией 1060 частей на миллион; ретортная вода при переработке горючего сланца in situ в Рок-Спрингс, Виргиния, с концентрацией 5 частей на миллион; и продувочная вода из котла при переработке сланцевого масла in situ в Дебеке, Колорадо, с концентрацией 4 части на миллион (3). Пентановая кислота была обнаружена в конденсатной ретортной воде и технологической ретортной воде с завода Occidental Oil Shale, Inc. в Логан-Уош, Колорадо, при концентрациях 0,3 и 110 мг/л соответственно (4). н-пентановая кислота была идентифицирована как побочный продукт обеззараживания питьевой воды диоксидом хлора на пилотной установке в Эвансвилле, в (5). н-пентановая кислота была обнаружена в первичных и вторичных сточных водах четырех очистных сооружений с концентрациями от 3,7 до 379 мкг/л и от 0,6 до 40 мкг/л соответственно (6).|ОДНОЙ ИЗ ЛЕТУЧИХ КИСЛОТ, ОБНАРУЖЕННЫХ В НЕОЧИЩЕННЫХ СТОЧНЫХ ВОДАХ ХАЙФЫ, ИЗРАИЛЬ, БЫЛА ВАЛЕРИАНОВАЯ КИСЛОТА. | n-пентановая кислота была обнаружена в грунтовых водах, расположенных ниже уровня разлива сырой нефти в Бемидиджи, Миннесота, в 1986-1990 годах в концентрациях от 0,009 до 0,326 мкм (1). Пробы отбирались с расстояния от 0 до 90 м ниже места разлива (1). н-пентановая кислота была выделена из проб сточных вод нефтепромыслового предприятия по переработке нефти, расположенного в Калифорнии, в концентрациях от 0,0009 мг/л до 1,37 мг/л(2).

ОСАДОК: n-пентановая кислота была обнаружена в образцах донных отложений из озера Лох-Эйл, Шотландия (1). Концентрация в поровой воде осадка со станции Е-24 колебалась от 9,3 до 160 мкг / г сухого веса на глубине от 9 до 12 см и от 0 до 3 см соответственно (1); поровая вода осадка со станции Е-70, расположенной примерно в 2 км от выхода сточных вод целлюлозно-бумажного комбината, содержала от 1,3 до 24 мкг / г сухого веса пентановой кислоты на глубине от 9 до 12 см и от 0 до 3 см соответственно (1).

ГОРОДСКОЙ / ПРИГОРОДНЫЙ: n-пентановая кислота была обнаружена в дневном воздухе Фукая, Такасаки и Каруидзавы, Япония, в количестве 0,01, 0,02 и 0,01 частей на миллион соответственно в 1986 году (1).|ПРЕОБЛАДАЮЩИЙ ИСТОЧНИК: сообщалось о n-пентановой кислоте в качестве компонента выхлопных газов дизельного топлива (1). 8-9 сентября 1993 г. n-пентановая кислота была обнаружена в окружающем воздухе во время эпизода фотохимического смога в Лос-Анджелесе, Калифорния, при средней концентрации 0,26 мкг/куб. м для 6 образцов с высокой и низкой концентрацией 0,00 мкг/ куб. м и 0,34 мкг/ куб.м (2).