DMDM Гидантоин

9.0X10-8 мм рт. ст. при 25 ° C

Без запаха

Постоянная по закону Генри = 2,9 × 10-14 атм-куб. м/моль при 25 °C (est)

pKa1 = 13,43, pKa2 = 13,41 (est)

Совместим с катионными, анионными и неионными поверхностно-активными веществами | постоянная скорость реакции гидроксильных радикалов = 3,0×10-11 см3/молек-сек при 25 °C (est)

22-36-43

26-36/37

ХІ,Хп

P261, P264, P270, P271, P272, P280, P285, P301+P312, P302+P352, P304+P340, P304+P341, P305+P351+ P338, P312, P321, P330, P332+P313, P333+P313, P337+P313, P342+ P311, P362, P363, P403+ P233, P405, P501

H302

SRP: Наиболее благоприятным вариантом действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей склонностью к профессиональному вреду / травматизму / токсичности или загрязнению окружающей среды. Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для разрешенного использования или верните ее производителю или поставщику. При окончательной утилизации химического вещества необходимо учитывать: влияние материала на качество воздуха; потенциальную миграцию в почве или воде; воздействие на жизнь животных и растений; а также соответствие нормам охраны окружающей среды и общественного здравоохранения.| Не сбрасывайте сточные воды, содержащие этот продукт, в озера, ручьи, пруды, эстуарии, океаны или другие воды, если это не соответствует требованиям Национальной системы ликвидации выбросов загрязняющих веществ (NPDES) и если разрешающий орган не был уведомлен в письменной форме до сброса. Не сбрасывайте сточные воды, содержащие этот продукт, в канализационные системы без предварительного уведомления администрации местных очистных сооружений...Не сбрасывайте сточные воды, содержащие этот продукт, в озера, ручьи, пруды, эстуарии, океаны или другие воды, если это не соответствует требованиям Национальной системы ликвидации выбросов загрязняющих веществ (NPDES) и если разрешающий орган не был уведомлен в письменной форме до сброса. Не сбрасывайте сточные воды, содержащие этот продукт, в канализационные системы без предварительного уведомления администрации местных очистных сооружений .../Dantogard XL-1000/|Безопасная утилизация пестицидов. Лучший способ избавиться от небольшого количества избыточных пестицидов - это использовать их в соответствии с указаниями на этикетке. Если вы не можете их использовать, спросите своих соседей, есть ли у них аналогичные проблемы с борьбой с вредителями и могут ли они их использовать. Если все оставшиеся пестициды не могут быть использованы должным образом, обратитесь в местный орган по обращению с твердыми отходами, агентство по охране окружающей среды или департамент здравоохранения, чтобы узнать, существует ли в вашем населенном пункте программа сбора опасных бытовых отходов или аналогичная программа по избавлению от нежелательных остатков пестицидов. Эти органы также могут проинформировать вас о любых местных требованиях к утилизации пестицидных отходов.| Безопасная утилизация пестицидов. Пустой контейнер из-под пестицидов может быть таким же опасным, как и полный, из-за остатков, оставшихся внутри. Никогда не используйте такой контейнер повторно. Когда контейнер с пестицидами опустеет, его следует тщательно трижды промыть, а воду для ополаскивания тщательно слить обратно в распылитель или контейнер, ранее использовавшийся для смешивания пестицида. Используйте воду для ополаскивания в качестве пестицида, следуя указаниям на этикетке. Надежно закройте крышку. Утилизируйте контейнер в соответствии с указаниями на этикетке. Не прокалывайте и не сжигайте баллон под давлением, подобный аэрозолю, - он может взорваться. Порежьте или проколите другие пустые контейнеры из-под пестицидов, сделанные из металла или пластика, чтобы предотвратить их повторное использование кем-либо. Заверните пустой контейнер и выбросьте его в мусорное ведро после того, как вы его ополоснете. | SRP: Сточные воды, образующиеся в результате удаления загрязняющих веществ, чистки защитной одежды / оборудования или загрязненных участков, следует задерживать и оценивать на предмет концентрации соответствующих химических веществ или продуктов разложения. Концентрации должны быть ниже, чем применимые критерии сброса в окружающую среду или утилизации. В качестве альтернативы, предварительная обработка и / или сброс на разрешенное очистное сооружение допустимы только после проверки регулирующим органом и гарантии того, что нарушения "пропускания" не произойдут. Должное внимание должно быть уделено воздействию на работников по восстановлению (вдыханию, через кожу и проглатыванию), а также дальнейшей судьбе во время лечения, передачи и утилизации. Если обращение с химическим веществом таким образом практически невозможно, оно должно быть оценено в соответствии с частью 261 EPA 40 CFR, в частности подразделом B, чтобы определить соответствующие местные, государственные и федеральные требования к утилизации.

Комиссия по рассмотрению косметических ингредиентов; Окончательный отчет об оценке безопасности гидантоина DMDM. J Am Coll Toxicol 7 (3): 245-77 (1988)

|Опасность|H302 (71,61%): Вреден при проглатывании [Предупреждение об острой токсичности, внутрь]|P261, P264, P270, P271, P272, P280, P285, P301+P312, P302+P352, P304+P340, P304+P341, P305+P351+ P338, P312, P321, P330, P332+P313, P333+P313, P337+ P313, P342+ P311, P362, P363, P403 + P233, P405 и P501| Агрегированная информация о СГС, предоставленная 619 компаниями из 19 уведомлений для инвентаризации C & L. ECHA. Каждое уведомление может быть связано с несколькими компаниями.|Предупреждение|H315: Вызывает раздражение кожи [Предупреждение о коррозии/раздражении кожи]|P261, P264, P272, P280, P302+ P352, P305+P351+P338, P321, P332+ P313, P333+P313, P337+P313, P362, P363 и P501

Вызывает коррозию. Вызывает необратимое повреждение глаз. Вреден при проглатывании, вдыхании или всасывании через кожу. Не допускайте попадания в глаза, на кожу или на одежду. При обращении надевайте защитные очки или маску для лица и химически стойкие перчатки. /Dantogard ХL-1000/

В случае разлива немедленно уберите его. Не смывайте. Вместо этого присыпьте место разлива опилками, вермикулитом или наполнителем для кошачьего туалета. Соберите его в пластиковый пакет для мусора и утилизируйте в соответствии с указаниями на этикетке пестицидного продукта.| После применения пестицида в помещении или на улице. Чтобы удалить остатки пестицида, используйте ведро для трехкратного ополаскивания инструментов или оборудования, включая любые контейнеры или посуду, которые вы использовали при смешивании пестицида. Затем налейте воду для ополаскивания в распылитель пестицидов и повторно используйте раствор, нанося его в соответствии с указаниями на этикетке пестицидного продукта. После применения любого пестицида вымойте руки и любые другие части тела, которые могли соприкасаться с пестицидом. Чтобы предотвратить попадание пестицидов внутрь, снимите или прополощите ботинки перед входом в дом. Стирайте любую одежду, подвергшуюся воздействию большого количества пестицидов, отдельно от обычной стирки.

Носите предметы защитной одежды, указанные на этикетке: например, не впитывающие влагу перчатки (не кожаные или тканевые), резиновую обувь (не парусиновую или кожаную), шляпу, защитные очки или фильтр от пыли и тумана. Если в списке нет специальной одежды, рекомендуется носить перчатки, рубашки с длинными рукавами и длинные брюки, а также закрытую обувь. Защитную одежду и снаряжение можно приобрести в хозяйственных магазинах или магазинах строительных материалов.|После обращения тщательно промойте водой с мылом. Снимите загрязненную одежду и постирайте загрязненную одежду перед повторным использованием. / Dantogard XL-1000 /| SRP: Загрязненная защитная одежда должна храниться отдельно таким образом, чтобы не допускался прямой личный контакт персонала, который обращается с одеждой, утилизирует ее или чистит. Прежде чем работники вернут обеззараженную защитную одежду для повторного использования, необходимо обеспечить контроль качества для подтверждения полноты процедур очистки. Загрязненную одежду не следует забирать домой в конце смены, она должна оставаться на рабочем месте сотрудника для чистки. | SRP: Загрязненная защитная одежда должна храниться отдельно таким образом, чтобы не допускался прямой личный контакт персонала, который обращается с одеждой, утилизирует ее или чистит. Следует оценить полноту процедур очистки, прежде чем возвращать работникам обеззараженную защитную одежду для повторного использования. Загрязненную одежду не следует забирать домой в конце смены, она должна оставаться на рабочем месте сотрудника для чистки.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ: Гидантоин DMDM - это косметический консервант. Он описан как противомикробное средство широкого спектра действия, эффективное против грибков, дрожжей, грамположительных и грамотрицательных бактерий. ВОЗДЕЙСТВИЕ На ЧЕЛОВЕКА И ТОКСИЧНОСТЬ: Гидантоин DMDM является средством, выделяющим формальдегид, что означает, что вещество может выделять формальдегид. Формальдегид классифицируется как канцерогенный и аллергенный. Было проведено годичное исследование для изучения частоты сенсибилизации к серии из 13 распространенных консервантов. В этом исследовании была протестирована группа из 2295 амбулаторных пациентов с подозрением на аллергический контактный дерматит. Частота положительных реакций на исследованные консерванты следующая: формальдегид 5,7% и DMDM гидантоин 1,7%. DMDH гидантоин также вызывает необратимое повреждение глаз. ИССЛЕДОВАНИЯ НА ЖИВОТНЫХ: На основании исследования кожных покровов кроликов был сделан вывод, что исследуемый материал практически не раздражал кожу кроликов, получавших дозу 0,008 г/кг, и слабо или умеренно раздражал кожу тех, кто получал дозу 0,8 г/ кг. В исследовании развития 55%-ный раствор гидантоина DMDM вводили кроликам перорально через зонд. Сообщалось только об одной смерти, связанной с испытуемым веществом. Не было выявлено существенных различий между контрольной (положительной и отрицательной) и экспериментальной группами в отношении частоты результатов вскрытия. Результаты внешнего обследования плода и скелета существенно не отличались между отрицательной контрольной и экспериментальной группами. Тестируемое вещество не вызывало разрывов нитей или поперечных связей в ДНК тестикул крыс после перорального введения крысам. 55%-ный раствор гидантоина DMDM тестировали в анализе мутагенности перед инкубацией сальмонелл/микросом млекопитающих с использованием следующих штаммов S. typhimurium с метаболической активацией и без нее: TA-98, TA-100, TA-1535, TA-1537 и TA-1538. Положительный ответ (увеличение среднего числа ревертантов в 3,2 раза) был отмечен для штамма TA-98 без метаболической активации; при метаболической активации было отмечено увеличение в 1,9 раза. Кроме того, увеличение в 2,2 раза и 1,7 раза было отмечено для штамма TA-100 с активацией и без нее, соответственно. 55%-ный раствор гидантоина DMDM был протестирован в анализе лимфомы мыши L5178Y TK+/- с метаболической активацией и без нее. В условиях тестирования тестируемое вещество вызывало значительное дозозависимое увеличение частоты мутаций в обработанных культурах как при наличии, так и при отсутствии метаболической активации.

LD50 Крыса Спрэга-Доули (самец) перорально 3-5 г/кг|LD50 Крыса Спрэга-Доули (самка) перорально; 2,0-3,65 г/кг|крыса LD50 перорально 3.72 +/- 0.5 г/кг

производство и применение 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоина в качестве антимикробного средства в клеях, освежителях воздуха, шпаклевочных составах, глиняных суспензиях, моющих средствах, покрытиях, дисперсных красителях, эмульсиях смол, смягчителях тканей, гидравлических жидкостях, чернилах, латексе, жидких моющих средствах, смазочно-охлаждающих жидкостях для металлообработки, красках (эмульсионных, латексных, на водной основе), покрытиях для бумаги / картона, полиролях, полимерах (синтетических), порошкообразных моющих средствах, герметиках, шампунях для ковров, мыле, пятнах (с добавлением консервантов), крахмале растворы, текстиль и воск (1) могут привести к его попаданию в окружающую среду через различные потоки отходов (SRC). Его использование в многочисленных бытовых продуктах, таких как антибактериальное мыло для рук, шампуни, увлажняющие кремы, средства для мытья тела, кондиционеры, средства по уходу за волосами (2) и его использование в качестве инертного ингредиента в пестицидных составах (3) приведет к его прямому попаданию в окружающую среду (SRC).

СУДЬБА НА ЗЕМЛЕ: Основываясь на схеме классификации (1), измеренное значение Koc <17,8 (2) указывает на то, что ожидается, что 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин будет обладать очень высокой подвижностью в почве (SRC). Ожидается, что улетучивание 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоина с поверхности влажной почвы не будет важным процессом (SRC), учитывая предполагаемую константу закона Генри 2,9X10-14 атм-куб. м / моль (SRC), полученную из давления его паров 9,0X10-8 мм рт. ст. (2) и растворимости в воде 7,73X10 + 5 мг / л (3). 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин составляет не ожидается улетучивания с поверхности сухой почвы в зависимости от давления его паров (SRC). Было обнаружено, что 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин легко поддается биологическому разложению с использованием Руководства ОЭСР 301 A (Ready Biodegradability: DOC Die Away Test) с 75% разложением за 10 дней и 95% разложением за 28 дней (2). 1,3-Диметилол-5,5-диметилгидантоин подвержен гидролизу в водной среде с периодом полураспада <1 дня при рН 7 и рН 9 (2) ; при рН 4(2) гидролиз не происходит. Это говорит о том, что абиотический гидролиз может быть важным процессом в нейтральных или щелочных почвах (SRC).| СУДЬБА В ВОДНОЙ СРЕДЕ: На основании схемы классификации (1), измеренное значение Koc <17,8 (2) указывает на то, что ожидается, что 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин не будет адсорбироваться взвешенными твердыми веществами и осадком (SRC). Испарение с поверхности воды не ожидается (3) на основании расчетной константы закона Генри 2,9 × 10-14 атм-куб. м/ моль (SRC), полученной из давления пара 9,0 × 10,8 мм рт.ст. (3) и растворимости в воде 7,73 × 10± 5 мг /л (4). Согласно схеме классификации (5), оцененный BCF, равный 3 (SRC), исходя из логарифмического коэффициента -2,9 (3) и уравнения регрессии (6), предполагает низкий потенциал биоконцентрации в водных организмах (SRC). Было обнаружено, что 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин легко поддается биологическому разложению с использованием Руководства OECD 301 A (Ready Biodegradability: DOC Die Away Test) с 75% разложением за 10 дней и 95%-за 28 дней (3). Проведенные испытания водного гидролиза с pH 4, pH 7 и pH 9 определили соответствующие периоды полураспада гидролиза > 1 года, <1 дня и < 1 дня при 25 ° C (3), что позволяет предположить, что гидролиз является важным процессом в нейтральных и щелочных водах (SRC). 5,5-диметилгидантоин и формальдегид были идентифицированы как продукты гидролиза (3). | АТМОСФЕРНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ: Согласно модели распределения газа / частиц полулет-ких органических соединений в атмосфере (1), 1,3-диметилолол- 5,5-диметилгидантоин, давление паров которого составляет 9X10-8 мм рт. ст. при 25 ° C (2), будет существовать как в паровой, так и в дисперсной фазах в окружающей атмосфере. Парофазный 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин разлагается в атмосфере в результате реакции с фотохимически образующимися гидроксильными радикалами (SRC); период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 13 часов (SRC), рассчитанный исходя из константы его скорости 3,0 × 10-11 куб.см / молекула-сек при 25 ° C (SRC), которая была получена с использованием метода оценки структуры (3). Дисперснофазный 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин может быть удален из воздуха методом влажного или сухого осаждения (SRC). Основываясь на тестах прямого фотолиза с 5,5-диметилгидантоином (2), 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин не содержит хромофоров, которые поглощают на длинах волн > 290 нм, и, следовательно, ожидается, что он не будет восприимчив к прямому фотолизу солнечным светом (SRC).

Константа скорости парофазной реакции 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоина с гидроксильными радикалами, образующимися фотохимическим путем, была оценена как 3,0-10-11 куб.см/молекула-сек при 25°C (SRC) с использованием метода оценки структуры(1). Это соответствует периоду полураспада в атмосфере около 13 часов при концентрации в атмосфере 5X10+5 гидроксильных радикалов на см3 (1). Проведенные испытания на гидролиз воды с pH 4, pH 7 и pH 9 определили соответствующие периоды полураспада гидролиза >1 год, <1 день и < 1 день при 25 °C(2). Исследование гидролиза 2009 года с использованием Руководства ОЭСР 111 (Гидролиз в зависимости от рН) при 35 ° C определило периоды полураспада 10,7 часа и <1 часа при соответствующих значениях рН 7 и 9 (2); при рН 4 (2) гидролиза не наблюдалось; в качестве продуктов гидролиза были идентифицированы 5,5-диметилгидантоин и формальдегид (2). Используя раздел рекомендаций EPA N 161-2 (Исследования фоторазложения в воде), водные растворы 5,5-диметилгидантоина подвергали воздействию ксеноновой лампы при длинах волн >290 нм в течение 30 дней и рН 6,88-7,12(2); период полураспада прямого фотолиза был приблизительно равен 878 дням (2). Это говорит о том, что структурно подобный 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин (в терминах хромофоров, которые поглощают на длинах волн >290 нм), как ожидается, не будет подвержен прямому фотолизу солнечным светом (SRC).

Расчетный BCF, равный 3, был рассчитан для 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоина (SRC) у рыбы с использованием логарифмического коэффициента Kow, равного -2,9 (1), и уравнения регрессии (2). Согласно схеме классификации (2), этот BCF предполагает низкий потенциал биоконцентрации в водных организмах (SRC). Диметилгидантоин (DMT), продукт распада 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоина, имеет BCF 0,08(1).

Используя Руководство ОЭСР 121 (Оценка коэффициента адсорбции (Koc) на почве и осадках сточных вод с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ)), было определено, что Koc 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоина составляет <17,8(1). Согласно схеме классификации (2), это расчетное значение Koc предполагает, что 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин, как ожидается, обладает очень высокой подвижностью в почве.

Константа закона Генри для 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоина оценивается как 2,9×10-14 атм-куб.м/моль (SRC), полученная из давления его паров 9,0×10-8 мм рт.ст. (1) и растворимости в воде 7,73×10±5 мг/л (2). Эта постоянная закона Генри указывает на то, что ожидается, что 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин будет практически нелетучим с поверхности воды (3). Расчетная постоянная закона Генри 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин указывает на то, что испарения с влажных поверхностей почвы не ожидается (SRC). Ожидается, что 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин не будет испаряться с сухих поверхностей почвы (SRC), исходя из давления его паров.

Согласно отчетным данным TSCA по обновлению инвентаризации за 2012 год, число лиц, с разумной вероятностью подвергшихся воздействию при промышленном производстве, переработке и использовании 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоина, составляет 50-99 человек; данные могут быть сильно занижены (1).| NIOSH (Исследование NOES, 1981-1983) статистически подсчитал, что 88 285 работников (67 234 из них женщины) потенциально подвержены воздействию 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоина в США (1). В опросе NOES не участвуют работники фермерских хозяйств. Профессиональное воздействие 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоина может происходить при вдыхании и кожном контакте с этим соединением на рабочих местах, где производится или используется 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин. Данные об использовании указывают на то, что население в целом может подвергаться воздействию 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоина при кожном контакте с потребительскими товарами, такими как шампуни, дезинфицирующие средства для рук и другие бытовые товары (2), содержащие 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин (SRC). Население в целом может подвергаться воздействию 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоина при приеме внутрь пищевых продуктов в результате непрямого употребления в пищу бумаги и клеев, используемых для упаковки пищевых продуктов (3). Косметические средства, содержащие гидантоин DMDM, наносятся на кожу и волосы и могут вступать в контакт с глазами, слизистой оболочкой носа и другими частями тела... Составы продуктов, содержащие гидантоин DMDM, можно наносить как можно чаще, несколько раз в день. Можно ожидать, что многие продукты будут оставаться в контакте с кожей всего 15-30 минут и могут использоваться повторно в течение нескольких лет (1). |Данные, предоставленные FDA в 2002 году, показали, что гидантоин DMDM использовался в 963 косметических продуктах. Текущие данные о концентрации при использовании указывают на несколько более низкую максимальную концентрацию при использовании - 0,8%, по сравнению с максимальной концентрацией при использовании в 1%, о которой сообщалось в 1981 году ... результаты пластыря для гидантоина при DMDM в большой популяции пациентов с подозрением на аллергический контактный дерматит показали, что частота аллергических реакций на гидантоин при DMDM не увеличивалась с течением времени (1).

0,1 мЛ водного раствора, содержащего 0,1 мКи 1,3-дигидроксиметил-5,5'-диметилгидантоин-5-(14)-С, наносили на среднюю часть спины молодых взрослых самцов крыс Спрэга-Доули. Через 72 часа было восстановлено более 90% введенной дозы; более 98% восстановленной активности было ограничено местом введения дозы. На момент умерщвления менее 1% радиоактивности было распределено по всем тканям организма. Более высокие показатели радиоактивности были зарегистрированы в желудочно-кишечном тракте, печени и костном мозге. Для большинства образцов тканей не было обнаружено признаков накопления DMDM Гидантоина или его метаболитов. DMDM Гидантоин и его метаболиты выводятся преимущественно с мочой. Уровень активности (14) С в моче снизился примерно в 6 раз за 72-часовой период; радиоактивность в кале оставалась примерно постоянной и значительно ниже, чем в моче.

/ SRP: / Немедленная первая помощь: Убедитесь, что проведена адекватная дезактивация. Если пациент не дышит, начните искусственное дыхание, предпочтительно с помощью реаниматора с клапаном по требованию, устройства с клапаном-маской или карманной маски, как обучено. При необходимости выполните искусственное дыхание. Немедленно промойте загрязненные глаза слегка проточной водой. Не вызывайте рвоту. При появлении рвоты наклоните пациента вперед или положите на левый бок (по возможности головой вниз), чтобы сохранить открытыми дыхательные пути и предотвратить аспирацию. Соблюдайте покой и поддерживайте нормальную температуру тела. Обратитесь к врачу. /Яды A и B /// SRP: / Основное лечение: Создайте свободные дыхательные пути (ротоглотковые или носоглоточные дыхательные пути, при необходимости). При необходимости отсосите. Следите за признаками дыхательной недостаточности и при необходимости проводите искусственную вентиляцию легких. Подавайте кислород через респираторную маску со скоростью 10-15 л / мин. Следите за отеком легких и при необходимости проводите лечение... . Следите за состоянием при шоке и при необходимости проводите лечение... . Предупреждайте судороги и при необходимости проводите лечение... . При попадании в глаза немедленно промойте их водой. Во время транспортировки непрерывно орошайте каждый глаз 0,9% физиологическим раствором (NS) ... . Не используйте рвотные средства. При приеме внутрь прополощите рот и добавьте от 5 мл / кг до 200 мл воды для разбавления, если пациент может глотать, у него сильный рвотный рефлекс и он не пускает слюни ... . После обеззараживания нанесите на ожоги кожи сухие стерильные повязки ... . / Яды А и В /|/ SRP: / Расширенное лечение: Рассмотрите возможность оротрахеальной или назотрахеальной интубации для контроля дыхательных путей у пациента, который находится без сознания, имеет сильный отек легких или испытывает тяжелую респираторную недостаточность. Могут быть полезны методы вентиляции под положительным давлением с помощью устройства-маски с клапаном-мешочком. Рассмотрите возможность медикаментозной терапии отека легких ... . Рассмотрите возможность назначения бета-агонистов, таких как альбутерол, при тяжелом бронхоспазме ... . Контролируйте сердечный ритм и при необходимости лечите аритмии ... . Начните внутривенное введение D5W TKO / SRP: "Держать открытым", минимальная скорость потока /. При наличии признаков гиповолемии используйте 0,9% физиологический раствор (NS) или лактат Рингера (LR). При артериальной гипотензии с признаками гиповолемии вводите жидкость осторожно. Следите за признаками перегрузки жидкостью ... . Лечите судороги диазепамом или лоразепамом ... . Используйте гидрохлорид пропаракаина для облегчения промывания глаз ... . / Яды A и B /

/ИССЛЕДОВАНИЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ На ЧЕЛОВЕКА/ С апреля 2001 по декабрь 2002 года группа из 514 пациентов (178 мужчин, 336 женщин, средний возраст 42,8 года), страдающих хронической экземой, была протестирована с помощью подкожных тестов на контактную гиперчувствительность к отдельным вспомогательным веществам дерматологических наружных и косметических препаратов. У 194 пациентов основным диагнозом была атопическая экзема. Из консервантов наиболее часто сенсибилизирующими агентами были тиомерсал (13,6%), фенилртутурацетат (7,8%), формальдегид (5,6%), бронопол (5,1%), хлоргексидин (3,3%), дибромдицианобутан/феноксиэтанол (2,9%), хлорацетамид (2,1%), Катон CG и парабены (1,9%), имидазолидинилмочевина и диазолидинилмочевина (1,4%), глутаральдегид (1,2%), DMDM-гидантоин в дозе 1,0%, дихлорфен в дозе 0,8%, сорбиновая кислота, феноксиэтанол и триклозан в дозе 0,6%, бензалкония хлорид, кватерниум-15 и хлорокрезол в дозе 0,4% и хлорохинальдол в дозе 0,2% от группы пациентов. Из антиоксидантов это был додецилгаллат в 2,3% случаев, бутилгидроксианизол в 1,2% случаев, пропилгаллат в 0,6% случаев, бутилгидрокситолуол в 0,4% случаев в группе пациентов, а из эмульгаторов - спирты lanae в 5,1% случаев, триэтаноламин в 1,6% случаев и пропиленгликоль в 0,4% случаев в группе пациентов.|/ИССЛЕДОВАНИЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ЧЕЛОВЕКА/ ... 35 пациентам с аллергией на формальдегид был проведен пластырь с серийными разв

9.0X10-8 mm Hg at 25 deg C

Odorless

Henry's Law constant = 2.9X10-14 atm-cu m/mol at 25 °C (est)

pKa1 = 13.43, pKa2 = 13.41 (est)

Compatible with cationic, anionic and nonionic surfactants|Hydroxyl radical reaction rate constant = 3.0X10-11 cu cm/molec-sec at 25 °C (est)

22-36-43

26-36/37

Xi,Xn

P261, P264, P270, P271, P272, P280, P285, P301+P312, P302+P352, P304+P340, P304+P341, P305+P351+P338, P312, P321, P330, P332+P313, P333+P313, P337+P313, P342+P311, P362, P363, P403+P233, P405, P501

H302

SRP: The most favorable course of action is to use an alternative chemical product with less inherent propensity for occupational harm/injury/toxicity or environmental contamination. Recycle any unused portion of the material for its approved use or return it to the manufacturer or supplier. Ultimate disposal of the chemical must consider: the material's impact on air quality; potential migration in soil or water; effects on animal and plant life; and conformance with environmental and public health regulations.|Do not discharge effluent containing this product into lakes, streams, ponds, estuaries, oceans or other waters unless in accordance with the requirements of a National Pollutant Discharge Elimination System (NPDES) permit and the permitting authority has been notified in writing prior to discharge. Do not discharge effluent containing this product to sewer systems without previously notifying the local sewage treatment plant authority...Do not discharge effluent containing this product into lakes, streams, ponds, estuaries, oceans or other waters unless in accordance with the requirements of a National Pollutant Discharge Elimination System (NPDES) permit and the permitting authority has been notified in writing prior to discharge. Do not discharge effluent containing this product to sewer systems without previously notifying the local sewage treatment plant authority.../Dantogard XL-1000/|Safe Disposal of Pesticides. The best way to dispose of small amounts of excess pesticides is to use them - apply them - according to the directions on the label. If you cannot use them, ask your neighbors whether they have a similar pest control problem and can use them. If all of the remaining pesticide cannot be properly used, check with your local solid waste management authority, environmental agency, or health department to find out whether your community has a household hazardous waste collection program or a similar program for getting rid of unwanted, leftover pesticides. These authorities can also inform you of any local requirements for pesticide waste disposal.|Safe Disposal of Pesticides. An empty pesticide container can be as hazardous as a full one because of residues left inside. Never reuse such a container. When empty, a pesticide container should be rinsed carefully three times and the rinsewater thoroughly drained back onto the sprayer or the container previously used to mix the pesticide. Use the rinsewater as a pesticide, following label directions. Replace the cap or closure securely. Dispose of the container according to label instructions. Do not puncture or burn a pressurized container like an aerosol - it could explode. Do cut or puncture other empty pesticide containers made of metal or plastic to prevent someone from reusing them. Wrap the empty container and put it in the trash after you have rinsed it.|SRP: Wastewater from contaminant suppression, cleaning of protective clothing/equipment, or contaminated sites should be contained and evaluated for subject chemical or decomposition product concentrations. Concentrations shall be lower than applicable environmental discharge or disposal criteria. Alternatively, pretreatment and/or discharge to a permitted wastewater treatment facility is acceptable only after review by the governing authority and assurance that "pass through" violations will not occur. Due consideration shall be given to remediation worker exposure (inhalation, dermal and ingestion) as well as fate during treatment, transfer and disposal. If it is not practicable to manage the chemical in this fashion, it must be evaluated in accordance with EPA 40 CFR Part 261, specifically Subpart B, in order to determine the appropriate local, state and federal requirements for disposal.

Cosmetic Ingredient Review Panel; Final Report on the Safety Assessment of DMDM Hydantoin. J Am Coll Toxicol 7 (3): 245-77 (1988)

|Danger|H302 (71.61%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]|P261, P264, P270, P271, P272, P280, P285, P301+P312, P302+P352, P304+P340, P304+P341, P305+P351+P338, P312, P321, P330, P332+P313, P333+P313, P337+P313, P342+P311, P362, P363, P403+P233, P405, and P501|Aggregated GHS information provided by 619 companies from 19 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.|Warning|H315: Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]|P261, P264, P272, P280, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P332+P313, P333+P313, P337+P313, P362, P363, and P501

Corrosive. Causes irreversible eye damage. Harmful if swallowed, inhaled or absorbed through the skin. Do not get in eyes or on skin or on clothing. Wear goggles or face shield and chemical resistant gloves when handling. /Dantogard XL-1000/

If a spill occurs, clean it up promptly. Don't wash it away. Instead, sprinkle the spill with sawdust, vermiculite, or kitty litter. Sweep it into a plastic garbage bag, and dispose of it as directed on the pesticide product label.|After Applying a Pesticide, Indoors or Outdoors. To remove pesticide residues, use a bucket to rinse tools or equipment three times, including any containers or utensils that you used when mixing the pesticide. Then pour the rinsewater into the pesticide sprayer and reuse the solution by applying it according to the pesticide product label directions. After applying any pesticide wash your hands and any other parts of your body that may have come in contact with the pesticide. To prevent tracking pesticides inside, remove or rinse your boots or shoes before entering your home. Wash any clothes that have been exposed to a lot of pesticide separately from your regular wash.

Wear the items of protective clothing the label requires: for example, non-absorbent gloves (not leather or fabric), rubber footwear (not canvas or leather), a hat, goggles, or a dust-mist filter. If no specific clothing is listed, gloves, long-sleeved shirts and long pants, and closed shoes are recommended. You can buy protective clothing and equipment at hardware stores or building supply stores.|Wash thoroughly with soap and water after handling. Remove contaminated clothing and wash contaminated clothing before reuse. /Dantogard XL-1000/|SRP: Contaminated protective clothing should be segregated in such a manner so that there is no direct personal contact by personnel who handle, dispose, or clean the clothing. Quality assurance to ascertain the completeness of the cleaning procedures should be implemented before the decontaminated protective clothing is returned for reuse by the workers. Contaminated clothing should not be taken home at end of shift, but should remain at employee's place of work for cleaning.|SRP: Contaminated protective clothing should be segregated in a manner such that there is no direct personal contact by personnel who handle, dispose, or clean the clothing. The completeness of the cleaning procedures should be considered before the decontaminated protective clothing is returned for reuse by the workers. Contaminated clothing should not be taken home at the end of shift, but should remain at employee's place of work for cleaning.

IDENTIFICATION AND USE: DMDM hydantoin is a cosmetic preservative. It is described as being a broad-spectrum antimicrobial agent, effective against fungi, yeast, and gram-positive and gram-negative bacteria. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: DMDM Hydantoin is a formaldehyde releaser, which means that the substance can release a formaldehyde. Formaldehyde is classified as carcinogenic and allergenic. A 1-year study was conducted to examine the frequency of sensitization to a series of 13 common preservatives. A group of 2,295 consecutive outpatients with suspected allergic contact dermatitis was tested in this study. The rates of positive reactions to the preservatives studied are as follows: formaldehyde 5.7%, and DMDM hydantoin 1.7%. DMDH hydantoin also causes irreversible eye damage. ANIMAL STUDIES: From the dermal study in rabbits it was concluded that the test material was practically nonirritating to the skins of rabbits receiving the 0.008 g/kg dose and mildly to moderately irritating to those receiving the 0.8 g/kg dose. In a developmental study a 55% DMDM Hydantoin solution was administered orally via gavage to rabbits. Only one test substance-related death was reported. There were no significant differences between control (positive and negative) and experimental groups concerning the incidence of necropsy findings. The results of external and skeletal fetal examinations were not significantly different between negative control and experimental groups. The test substance did not induce strand breaks or cross-links in rat testicular DNA after oral administration to rats. A 55% DMDM Hydantoin solution was tested in the Salmonella/mammalian-microsome preincubation mutagenicity assay using the following strains of S. typhimurium with and without metabolic activation: TA-98, TA-100, TA-1535, TA-1537, and TA-1538. A positive response (3.2 fold increase in average number of revertants) was noted for strain TA-98, without metabolic activation; with metabolic activation, a 1.9-fold increase was noted. Additionally, increases of 2.2-fold and 1.7-fold were noted for strain TA-100 with and without activation, respectively. A 55% DMDM Hydantoin solution was tested in the L5178Y TK+/- mouse lymphoma assay, with and without metabolic activation. Under the conditions of testing, the test substance caused a significant dose-dependent increase in the mutant frequency of cultures treated in both the presence and absence of metabolic activation.

LD50 Sprague-Dawley Rat (male) oral 3-5 g/kg|LD50 Sprague-Dawley Rat (female) oral; 2.0-3.65 g/kg|LD50 Rat oral 3.72 +/- 0.5 g/kg

1,3-Dimethylol-5,5-dimethylhydantoin's production and use as an antimicrobial in adhesives, air fresheners, caulking compounds, clay slurries, cleansers, coatings, dispersed colors, resin emulsions, fabric softeners, hydraulic fluids, inks, latex, liquid detergents, metal working cutting fluids, paints (emulsion, latex, water-based), paper/paperboard coatings, polishes, polymers (synthetic), powdered detergents, sealants, carpet shampoos, soap, stains (preservative incorporation), starch solutions, textiles, and wax(1) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). Its use in numerous household products, such as antibacterial hand soaps, shampoos, moisturizing creams, body washes, conditioners, hair care products(2) and its use as an inert ingredient in pesticide formulations(3) will result in its direct release to the environment(SRC).

TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), a measured Koc value of <17.8(2) indicates that 1,3-dimethylol-5,5-dimethylhydantoin is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of 1,3-dimethylol-5,5-dimethylhydantoin from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 2.9X10-14 atm-cu m/mole(SRC), derived from its vapor pressure, 9.0X10-8 mm Hg(2), and water solubility, 7.73X10+5 mg/L(3). 1,3-Dimethylol-5,5-dimethylhydantoin is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure(SRC). 1,3-Dimethylol-5,5-dimethylhydantoin was found to be readily biodegradable using OECD Guideline 301 A (Ready Biodegradability: DOC Die Away Test) with 75% degradation in 10 days and 95% degradation in 28 days(2). 1,3-Dimethylol-5,5-dimethylhydantoin is susceptible to aqueous hydrolysis with half-lives of <1 day at pH 7 and pH 9(2); no hydrolysis occurs at pH 4(2). This suggests that abiotic hydrolysis may be an important fate process in neutral or alkaline soils(SRC).|AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), a measured Koc value of <17.8(2), indicates that 1,3-dimethylol-5,5-dimethylhydantoin is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is not expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 2.9X10-14 atm-cu m/mole(SRC), derived from its vapor pressure, 9.0X10-8 mm Hg(3), and water solubility, 7.73X10+5 mg/L(4). According to a classification scheme(5), an estimated BCF of 3(SRC), from a log Kow of -2.9(3) and a regression-derived equation(6), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). 1,3-Dimethylol-5,5-dimethylhydantoin was found to be readily biodegradable using OECD Guideline 301 A (Ready Biodegradability: DOC Die Away Test) with 75% degradation in 10 days and 95% degradation in 28 days(3). Aqueous hydrolysis tests conducted pH 4, pH 7 and pH 9, determined respective hydrolysis half-lives of >1 year, <1 day and < 1 day at 25 °C(3) suggesting that hydrolysis is an important fate process in neutral and alkaline waters(SRC). 5,5-Dimethylhydantoin and formaldehyde were identified as the hydrolysis products(3).|ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), 1,3-dimethylol-5,5-dimethylhydantoin, which has a vapor pressure of 9X10-8 mm Hg at 25 °C(2), will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase 1,3-dimethylol-5,5-dimethylhydantoin is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 13 hours(SRC), calculated from its rate constant of 3.0X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Particulate-phase 1,3-dimethylol-5,5-dimethylhydantoin may be removed from the air by wet or dry deposition(SRC). Based on direct photolysis tests with 5,5-dimethylhydantoin(2), 1,3-dimethylol-5,5-dimethylhydantoin does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC).

The rate constant for the vapor-phase reaction of 1,3-dimethylol-5,5-dimethylhydantoin with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 3.0X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 13 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Aqueous hydrolysis tests conducted pH 4, pH 7 and pH 9, determined respective hydrolysis half-lives of >1 year, <1 day and < 1 day at 25 °C(2). A 2009 hydrolysis study using OECD Guideline 111 (Hydrolysis as a Function of pH) at 35 °C, determined half-lives of 10.7 hours and <1 hour at respective pH's of 7 and 9(2); no hydrolysis was observed at pH 4(2); 5,5-dimethylhydantoin and formaldehyde were identified as the hydrolysis products(2). Using EPA Guideline Subdivision N 161-2 (Photodegradation Studies in Water), aqueous solutions of 5,5-dimethylhydantoin were exposed to a Xenon lamp at wavelengths >290 nm for 30 days and pH 6.88-7.12(2); the direct photolysis half-life was approximated to be 878 days(2). This suggests that the structurally similar 1,3-dimethylol-5,5-dimethylhydantoin (in terms of chromophores that absorb at wavelengths >290 nm) is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC).

An estimated BCF of 3 was calculated in fish for 1,3-dimethylol-5,5-dimethylhydantoin(SRC), using a log Kow of -2.9(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(2), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). Dimethylhydantoin (DMT), a degradation product of 1,3-dimethylol-5,5-dimethylhydantoin, has a BCF of 0.08(1).

Using OECD Guideline 121 (Estimation of the Adsorption Coefficient (Koc) on Soil and on Sewage Sludge using High Performance Liquid Chromatography (HPLC)), the Koc of 1,3-dimethylol-5,5-dimethylhydantoin was determined to be <17.8(1). According to a classification scheme(2), this estimated Koc value suggests that 1,3-dimethylol-5,5-dimethylhydantoin is expected to have very high mobility in soil.

The Henry's Law constant for 1,3-dimethylol-5,5-dimethylhydantoin is estimated as 2.9X10-14 atm-cu m/mole(SRC) derived from its vapor pressure, 9.0X10-8 mm Hg(1), and water solubility, 7.73X10+5 mg/L(2). This Henry's Law constant indicates that 1,3-dimethylol-5,5-dimethylhydantoin is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces(3). 1,3-Dimethylol-5,5-dimethylhydantoin's estimated Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces is not expected to occur(SRC). 1,3-Dimethylol-5,5-dimethylhydantoin is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its vapor pressure.

According to the 2012 TSCA Inventory Update Reporting data, the number of persons reasonably likely to be exposed in the industrial manufacturing, processing, and use of 1,3-dimethylol-5,5-dimethylhydantoin is 50-99; the data may be greatly underestimated(1).|NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 88,285 workers (67,234 of these are female) are potentially exposed to 1,3-dimethylol-5,5-dimethylhydantoin in the US(1). The NOES Survey does not include farm workers. Occupational exposure to 1,3-dimethylol-5,5-dimethylhydantoin may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where 1,3-dimethylol-5,5-dimethylhydantoin is produced or used. Use data indicate that the general population may be exposed to 1,3-dimethylol-5,5-dimethylhydantoin via dermal contact with consumer products, such as shampoos, hand sanitizers and other household products(2), containing 1,3-dimethylol-5,5-dimethylhydantoin(SRC). The general population may be exposed to 1,3-dimethylol-5,5-dimethylhydantoin via ingestion of foods as a result of indirect food uses that include paper and adhesives used to package food products(3).|Cosmetic products containing DMDM Hydantoin are applied to the skin and hair and may come in contact with the eyes, nasal mucosa, and other parts of the body ... Product formulations containing DMDM Hydantoin may be applied as often as several times daily. Many of the products may be expected to remain in contact with the skin for as briefly as 15 to 30 minutes and may be used repeatedly over a period of several years(1).|Data provided by FDA in 2002 indicated that DMDM Hydantoin was being used in 963 cosmetic products. Current use concentration data indicate slightly lower maximum use concentration of 0.8%, compared to the 1% maximum use concentration that was reported in 1981 ... patch test results for DMDM Hydantoin in large populations of patients with suspected allergic contact dermatits indicated that the frequency of allergic reactions to DMDM Hydantoin has not increased over time(1).

A 0.1 mL aqueous solution containing 0.1 mCi of 1,3-dihydroxymethyl-5,5'-dimethylhydantoin-5-(14)-C was applied to the middorsal area of young adult male Sprague-Dawley rats. After 72 hours, more than 90% of the applied dose was recovered; more than 98% of the recovered activity was confined to the dose site. At the time of killing, less than 1% of the radioactivity was distributed in all body tissues. The higher counts of radioactivity were reported for the gastrointestinal tract, liver, and bone marrow. For most tissue samples, there was no evidence of accumulation of DMDM Hydantoin or its metabolites. DMDM Hydantoin and its metabolites are excreted primarily via the urine. The amount of (14)C activity in the urine decreased approximately 6 times over a 72-hour period; radioactivity in the feces remained approximately constant and significantly below that of the urine.

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/|/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/|/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W TKO /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poisons A and B/

/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ From April 2001 to December 2002, a group of 514 patients (178 men, 336 women, average age 42.8 years) suffering from chronic eczema were tested by means of epicutaneous tests for contact hypersensitivity to selected auxiliary substances of dermatological external and cosmetic preparations. In 194 patients, the principal diagnosis was atopic eczema. Of the preservatives, the most frequently sensitizing agents were thiomersal in 13.6%, phenylmercuric acetate in 7.8%, formaldehyde in 5.6%, bronopol in 5.1%, chlorohexidine in 3.3%, dibromodicyanobutane/phenoxyethanol in 2.9%, chloroacetamide in 2.1%, Kathon CG and parabenes in 1.9%, imidazolidinyl urea and diazolidinyl urea in 1.4%, glutaraldehyde in 1.2%, DMDM-hydantoin in 1.0%, dichlorophen in 0.8%, sorbic acid, phenoxyethanol and triclosan in 0.6%, benzalkonium chloride, Quaternium-15 and chlorocresol in 0.4% and chloroquinaldol in 0.2% of the group of patients. Of antioxidizing agents, it was dodecyl gallate in 2.3%, butylhydroxyanisol in 1.2%, propyl gallate in 0.6%, butylhydroxytoluen in 0.4% of the group of patients and of emulsifiers, alcohols lanae in 5.1%, triethanolamine in 1.6% and propylene glycol in 0.4% of the group of patients.|/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ ... 35 formaldehyde-allergic patients were patch tested with serial dilutions of formaldehyde (0.1%-0.3%-1.0% aq.) and DM hydantoin (the non-formaldehyde-containing parent compound of DMDM hydantoin). 21 were also patch tested with MDM hydantoin (1 molecule formaldehyde) in serial dilutions: 7 (33%) reacted to 1 or more concentrations. The other 14 were also tested with DMDM hydantoin (2 molecules formaldehyde) in serial dilutions: 8 (57%) reacted to 1 or more concentrations. Patients patch-test-positive to formaldehyde 0.1% and/or 0.3% tended to show more patch test reactivit