Трифторацетат аммония

Описание

Трифторацетат аммония — аммонийная соль трифторуксусной кислоты, кристаллический реактив, широко применяемый как летучая буферная добавка в аналитической химии и биоаналитике. Относится к разделу «Неорганические соли».

Основные атрибуты

• CAS №: 3336-58-1
• Химическая формула: C2HF3O2,H3N
• Молекулярный вес: 131,05
• Точная масса: 131,01900
• Номер ЕС: 222-072-4
• Код ТН ВЭД (HS code): 2923900090
• Характеристики PSA: 40,54000
• XLogP3: 0,95720

Физико-химические характеристики

• Внешний вид: кристаллический порошок или кристаллы от белого до бледноватого цвета
• Плотность: 1,3887 (оценка)
• Температура плавления: 124 °C
• Температура кипения: 72,2 °C при 760 мм рт. ст.
• Температура вспышки: 49,9 °C
• Растворимость в воде: растворим, H2O: 0,1 г/мл при 25 °C, раствор прозрачный, бесцветный

Синонимы

Уксусная кислота, 2,2,2-трифтор-, аммонийная соль; трифторацетат аммония.

Область применения

Как летучая аммонийная соль, трифторацетат аммония используют в аналитической химии в качестве добавки к подвижной фазе при жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии — за счёт летучести соль не накапливается в источнике ионизации и не мешает детектированию, обеспечивая при этом ион-парный эффект трифторацетатного аниона для основных соединений, например пептидов. Также применяется как буферный компонент в биохимических и аналитических протоколах, где требуется контроль pH в кислой области с последующим лёгким удалением буфера при упаривании.

Токсичность и техника безопасности

• Транспортные коды: NONH (не подпадает под требования опасных грузов) для всех видов транспорта
• WGK Германия: 3
• Код класса опасности: 36/37/38; инструкции по технике безопасности: 26-36-37/39
• Метки: Xi; примечание об опасности: раздражитель
• Меры предосторожности: P280, P304+P340+P312, P305+P351+P338, P337+P313
• Указания по опасности: H315, H319, H335
• Классификация СГС: опасность, H300 (77,36%) — смертелен при проглатывании (острая пероральная токсичность)

Значение трифторацетатной группы

Трифторацетатный анион широко используется в биоаналитике как ион-парный реагент именно из-за сочетания сильной кислотности трифторуксусной кислоты (что обеспечивает эффективное ион-парное связывание с основными группами пептидов и белков) и летучести самой соли, что отличает трифторацетат аммония от менее летучих сульфатных или фосфатных буферов.

Хранение

Хранить в герметичной таре в сухом прохладном месте, защищённом от влаги — соединение гигроскопично и хорошо растворимо в воде. Работать в перчатках и защитных очках, при попадании в глаза и на кожу вещество вызывает раздражение.

Форма поставки

Поставляется как реактив аналитической квалификации в фасовках от лабораторных до килограммовых, в стеклянной или пластиковой таре с плотно закрывающейся крышкой, снабжённых паспортом качества партии.