Фенпропатрин

349.42

349.42

254-485-0

2811/2902

DTXSID0024002

Бледно-желтое масло |Желто-коричневая жидкость или твердое вещество

2926909010

59.3

6.0 при 20 ° C

1.15 при 25 ° C

47 °C

448,2±35,0 °C при 760 мм рт.ст.

100 °C

1.552

В воде - 1,41 ×10-2 мг/л при температуре 25 °C.

Пиретрины с пиперонилбутоксидом препараты для местного применения следует хранить в хорошо закрытых контейнерах при температуре ниже 40 ° C, предпочтительно между 15-30 °C. /Пиретрины/

5.48X10-6 мм рт. ст. при 20 ° C

Перорально-крысиный LD50: 18 мг/кг; Перорально-мышиный LD50: 58 мг/кг

Открытое пламя легко воспламеняется; нагревается для разложения токсичного газообразного оксида азота

Желто-коричневое твердое вещество /Технический фенпропатрин /| Стабилен, за исключением щелочного раствора.

Растворимость в воде составляет 14 частей на миллион. Медленно окисляется на воздухе. Разлагается щелочными растворами.

Сложные эфиры, Сульфатные эфиры, Фосфатные эфиры, тиофосфатные эфиры и боратные эфиры

Пиретроид. Это соединение представляет собой сложный эфир и нитрил. Сложные эфиры вступают в реакцию с кислотами с выделением тепла вместе со спиртами и кислотами. Сильные окисляющие кислоты могут вызвать интенсивную реакцию, которая является достаточно экзотермической для воспламенения продуктов реакции. Тепло также выделяется при взаимодействии сложных эфиров с растворами щелочей. Легковоспламеняющийся водород образуется при смешивании сложных эфиров со щелочными металлами и гидридами. Нитрилы могут полимеризоваться в присутствии металлов и некоторых соединений металлов. Они несовместимы с кислотами; смешивание нитрилов с сильными окисляющими кислотами может привести к чрезвычайно бурным реакциям. Нитрилы, как правило, несовместимы с другими окислителями, такими как пероксиды и эпоксиды. Комбинация оснований и нитрилов может давать цианистый водород. Нитрилы гидролизуются как в водной кислоте, так и в основной с образованием карбоновых кислот (или солей карбоновых кислот). В этих реакциях выделяется тепло. Пероксиды превращают нитрилы в амиды. Нитрилы могут интенсивно реагировать с восстановителями. Ацетонитрил и пропионитрил растворимы в воде, но нитрилы с более высоким содержанием нитрилов, чем пропионитрил, обладают низкой растворимостью в воде. Они также нерастворимы в водных растворах кислот.

UN28116.1/PG2

21-25-26-50/53

28-36/37-38-45-60-61

GZ2090000

T+,N

Склад проветривается, имеет низкую температуру и сух; хранится и транспортируется отдельно от пищевых материалов

Пиретрины /являются/ стабильными в течение длительного времени в аэрозолях на водной основе, где эмульгаторы обеспечивают нейтральную водную систему. /Пиретрины/

P260-P273-P280-P284-P301 + P310-P310

H301-H312-H330-H410

SRP: На момент рассмотрения критерии обработки земель или практики захоронения (санитарные свалки) подлежат существенному пересмотру. Прежде чем приступать к удалению остатков отходов на суше (включая осадок отходов), проконсультируйтесь с природоохранными регулирующими органами для получения рекомендаций по приемлемым методам удаления.|Сжигание было бы эффективной процедурой утилизации там, где это разрешено. ... /Продукты с пиретрином/

Несовместим со щелочными материалами.|Несовместимость: Сильные окислители. /Пиретрины/|... Несовместим с известью и обычным мылом, поскольку кислоты и щелочи ускоряют процессы гидролиза. /Пиретрины/

Миямото Дж.; Перспектива здоровья окружающей среды 14: 15-28 (1976). Разложение, метаболизм и токсичность синтетических пиретроидов.|Миямото Дж. и др.; Pure Appl Chem 53: 1967-2022 (1981). Химический состав, метаболизм и анализ остатков синтетических пиретроидов.| Хатсон Д.Х.; Прогресс в метаболизме лекарств 3: 215-252 (1979). Метаболическая судьба синтетических пиретроидных инсектицидов у млекопитающих.|Окорок Д.В.; Фундаментальный токсикол. (5) 1: 9-23 (1985). Корреляции между механизмами действия пиретроидных инсектицидов in vitro и in vivo.|Для получения дополнительных специальных отчетов (полных) по ФЕНПРОПАТРИНУ (всего 6),