Основные атрибуты
90,034
90.03
208-932-1
9E7R5L6H31
0529
62774
3261/1759
DTXSID0025816
БЕЗВОДНАЯ ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА, КРИСТАЛЛИЗОВАННАЯ Из ЛЕДЯНОЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ИМЕЕТ ОРТОРОМБИЧЕСКУЮ ФОРМУ, КРИСТАЛЛЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ ПИРАМИДАЛЬНЫЕ Или УДЛИНЕННЫЕ ОКТАЭДРЫ | Бесцветный порошок или твердую гранулу [Примечание: Безводная форма (COOH) 2 представляет собой белый порошок].
2917111000
Характеристики
74.6
-0.3
Щавелевая кислота представляет собой белое твердое вещество без запаха. Тонет и смешивается с водой. (USCG, 1999)
1,9 г/см3
189,5 °C (разложение)
200 °C при нажатии: 0,1 Торр
188,8±19,7 °C
1.480
14%
ХРАНИТЬ В ПРОХЛАДНОМ, СУХОМ, ХОРОШО ПРОВЕТРИВАЕМОМ МЕСТЕ. /ДИГИДРАТ ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ/
<0,001 мм рт . ст .
4.3
Горючее Твердое вещество
Без запаха.
1.43e-10 атм-м3/моль|Постоянная закона Генри: 1.4X10-10 атм-м3/моль при 25 °C (экспериментально)
pKa 1: 1.46; pKa 2: 4.40
ТЕМПЕРАТУРА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ: 101-102 °C С ВЫДЕЛЕНИЕМ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЫ И НАЧАЛОМ ВОЗГОНКИ; K1 = 5.36X10-2; K2= 5.3X10-5; ПЛОТНОСТЬ: 1,653 при 18,5 °C/4 °C; ПЛОТНОСТЬ 1% (МАС./ВЕС.) AQ SOLN: 1,0035 при 17,5 °C/4 °C; ПЛОТНОСТЬ 3% (МАС./ВЕС.) AQ SOLN: 1,0105 при 17,5 °C /4 °C; ПЛОТНОСТЬ 5% (МАС./ВЕС.) AQ SOLN SOLN: 1,0175 при 17,5 ° C / 4 ° C; ПЛОТНОСТЬ 10% (МАС./ вт.) AQ SOLN: 1,0350 при 17,5 ° C / 4 ° C; ПЛОТНОСТЬ 13% (МАС./вт.) AQ SOLN: 1,0455 при 17,5 ° C / 4 ° C / ДИГИДРАТ ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ /| КОНСТАНТА ДИССОЦИАЦИИ: 6,5X10-2 / ДИГИДРАТ ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ /| ЛУЧШЕ ВСЕГО ВОЗГОНЯЕТСЯ при 157 ° C; при БОЛЕЕ ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ РАЗЛАГАЕТСЯ На CO2, УГЛЕРОД МОНООКСИД, МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА И ВОДА; ГИГРОСКОПИЧНЫЕ | МОНОКЛИННЫЕ ТАБЛЕТКИ, ПРИЗМЫ Или ГРАНУЛЫ; 1 Г РАСТВОРЯЕТСЯ В 7 МЛ ВОДЫ; 1 Г РАСТВОРЯЕТСЯ В 2 МЛ КИПЯЩЕЙ ВОДЫ; 1 Г РАСТВОРЯЕТСЯ В 2,5 МЛ СПИРТА; 1 Г РАСТВОРЯЕТСЯ В 1,8 МЛ КИПЯЩЕГО СПИРТА; 1 Г РАСТВОРЯЕТСЯ В 100 МЛ ЭФИРА; 1 Г РАСТВОРЯЕТСЯ В 5,5 МЛ ГЛИЦЕРИНА / ДИГИДРАТА ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ /| Прозрачные, бесцветные кристаллы или белый порошок / Дигидрат щавелевой кислоты /| Без запаха / Дигидрат щавелевой кислоты /| Подробнее Другие экспериментальные данные о свойствах (полные) ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (всего 6), пожалуйста, посетите страницу записей в базе данных HSDB.
Растворимый в воде. Гигроскопичный
Кислоты карбоновые
ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА гигроскопична и чувствительна к нагреванию. Это соединение может бурно реагировать с фурфуриловым спиртом, серебром, натрием, перхлоратом, гипохлоритом натрия, сильными окислителями, хлоритом натрия, хлоридами кислот, металлами и щелочами. (NTP, 1992). Нагревание смесей щавелевой кислоты и мочевины привело к взрывам. Это происходит из-за быстрого образования газов CO2, CO и NH3 [Praxis Naturwiss. Химия., 1987, 36(8), 41-42]. Щавелевая кислота и мочевина вступают в реакцию при высоких температурах с образованием токсичных и легковоспламеняющихся газов аммиака и монооксида углерода, а также инертного газа CO2 [Von Bentzinger, R. et al., Praxis Naturwiss. Химия., 1987, 36(8), 41-42].
Не воспламеняется (USCG, 1999)
-245,61 КДЖ/моль
Горючее Твердое вещество
Информация по технике безопасности
III
8
ООН 3261 8/стр. 3
1
R21/22
S24/25-S23-S36/37/39- S27-S26
RO2450000
Xn:вредно
Отделенный от сильных окислителей и пищевых продуктов. Сухой. Хорошо закрытый.
ЩАВЕЛЕВУЮ КИСЛОТУ МОЖНО ОБЕЗВОЖИВАТЬ ПУТЕМ ТЩАТЕЛЬНОЙ СУШКИ при температуре 100 ° C, НО ПОТЕРИ ПРОИСХОДЯТ ПРИ СУБЛИМАЦИИ / ДИГИДРАТ ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ/
P280-P305 + P351 + P338
H302 + H312-H318
Щавелевая кислота является компонентом химического потока отходов, который может быть подвергнут окончательной утилизации путем контролируемого сжигания. Предварительная обработка включает химическую реакцию с известняком или оксидом кальция с образованием оксалата кальция. Затем он может быть сожжен с использованием оборудования для сбора твердых частиц для сбора оксида кальция для вторичной переработки.
Реагирует с сильными щелочами, сильными окислителями, хлоритами и гипохлоритами. /Дигидрат щавелевой кислоты /|Сильные окислители, соединения серебра, сильные щелочи, хлориты [Примечание: Выделяет кристаллизационную воду при температуре 215 градусов по Фаренгейту и начинает выделяться].
ООН 3261
P280; P301 + P312 + P330; P305 + P351 + P338 + P310
Особая опасность продуктов сгорания: Образует ядовитые газы (USCG, 1999) |Горючий материал. Выделяет раздражающие или токсичные пары (или газы) при пожаре.
|Предупреждение|H302: Вреден при проглатывании [Предупреждение об острой токсичности, перорально]|P264, P270, P280, P301+ P312, P302+ P352, P312, P322, P330, P363 и P501|Опасность|H302 (100%): Вреден при проглатывании [Предупреждение об острой токсичности, перорально]|P264, P270, P280, P301+P312, P302+P352, P305+P351+ P338, P310, P312, P322, P330, P363 и P501 | Агрегированная информация о СГС, предоставленная 1220 компаниями из 17 уведомлений для инвентаризации C & L. ECHA. Каждое уведомление может быть связано с несколькими компаниями.|P260, P264, P270, P280, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P314, P321, P322, P330, P363, P405 и P501|P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P301+P312, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P307+P311, P308+P313, P310, P312, P314, P321, P330, P332+P313, P362, P403+P233, P405 и P501|P201, P202, P260, P264, P270, P280, P281, P301+P312, P301+P330+P331, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P308+P313, P309+P311, P310, P314, P321, P330, P363, P405 и P501
Выдержка из руководства ERG 154 [Вещества - токсичные и / или вызывающие коррозию (негорючие)]: В качестве немедленной меры предосторожности изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ. УТЕЧКА: При необходимости увеличьте расстояние изоляции, указанное выше, с подветренной стороны. ПОЖАР: Если в результате пожара пострадала цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна, ИЗОЛИРУЙТЕСЬ на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите возможность первоначальной эвакуации на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях. (ERG, 2016)
Нейтрализующие вещества для кислот и едких веществ: Известь или кальцинированная сода (USCG, 1999)
Кожа: Надевайте соответствующую одежду индивидуальной защиты, чтобы предотвратить контакт с кожей. Глаза: Надевайте соответствующие средства защиты для глаз, чтобы предотвратить контакт с глазами. Мыть кожу: Работник должен немедленно вымыть кожу, когда она становится загрязненной. Снять: Рабочую одежду, которая намокла или сильно загрязнена, следует снять и заменить. Переодеться: Работники, одежда которых могла быть загрязнена, должны переодеться в незагрязненную одежду перед тем, как покинуть рабочее помещение. Обеспечить: Фонтанчики для промывания глаз должны быть оборудованы в местах, где существует любая вероятность контакта работников с этим веществом; это независимо от рекомендаций, касающихся ношения средств защиты глаз. (NIOSH, 2016) |... ЛИЦА, РАБОТАЮЩИЕ Со ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТОЙ, ДОЛЖНЫ / ИМЕТЬ СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ ГЛАЗ И КОЖИ.| Носить специальную защитную одежду и автономный дыхательный аппарат с избыточным давлением. / Дигидрат щавелевой кислоты /| При попадании паров щавелевой кислоты из горячих растворов ... следует обеспечить достаточную вентиляцию или надеть соответствующие средства защиты органов дыхания.| Респиратор для защиты от пыли или тумана; резиновые, неопреновые или виниловые перчатки; очки химической безопасности; резиновые накидки поверх кожаной или резиновой защитной обуви; фартук или непроницаемая одежда для защиты от брызг.|Для получения дополнительных (Полных) данных по средствам индивидуальной защиты (СИЗ) по ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЕ (всего 12), пожалуйста, посетите страницу записей HSDB.|(Смотрите коды защиты)
ИСПОЛЬЗУЙТЕ РАСПЫЛИТЕЛЬ ВОДЫ, DRY CHEM, "ALC RESISTANT" ПЕНУ ИЛИ УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ. КОЛИЧЕСТВО ПЫЛИ МОЖНО УМЕНЬШИТЬ С ПОМОЩЬЮ РАСПЫЛЕНИЯ ВОДЫ. ДЛЯ УТИЛИЗАЦИИ НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ВОДНЫЙ РАСТВОР. ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВОДУ ДЛЯ ОХЛАЖДЕНИЯ КОНТЕЙНЕРОВ, ПОДВЕРЖЕННЫХ ВОЗДЕЙСТВИЮ ОГНЯ. ВОДА МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ ВСПЕНИВАНИЕ РАСПЛАВЛЕННОГО МАТЕРИАЛА. /ДИГИДРАТ ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ /
Засыпьте кальцинированную соду или бикарбонат натрия. Перемешайте и добавьте воды. Нейтрализуйте и слейте в канализацию с достаточным количеством воды.
Достаточная вентиляция.|Работник должен немедленно промыть кожу, если она загрязнена.| Рабочая одежда, которая намокла или сильно загрязнена, должна быть снята и заменена.| Работники, одежда которых могла быть загрязнена, должны переодеться в незагрязненную одежду, прежде чем покидать рабочее помещение.|Для получения дополнительных (полных) данных о профилактических мерах по ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЕ (всего 6), пожалуйста, посетите страницу записей базы данных HSDB.
Основными последствиями вдыхания пыли или паров являются раздражение глаз и верхних дыхательных путей.
Допустимый предел воздействия: Таблица Z-1 Среднее значение, взвешенное по времени за 8 часов: 1 мг / куб. м. | Отменено в 1989 году OSHA PEL TWA 1 мг / куб. м; STEL 2 мг / куб. м все еще применяется в некоторых штатах.
Рекомендуемый предел экспозиции: 10 часов Среднее значение, взвешенное по времени: 1 мг / куб. м. | Рекомендуемый предел экспозиции: 15 минут Кратковременный предел экспозиции: 2 мг / куб.м.
Средства индивидуальной защиты: респиратор с фильтром твердых частиц, адаптированный к концентрации вещества в воздухе, защитные перчатки и защитные очки. Соберите разлитое вещество в закрытые пластиковые контейнеры. При необходимости сначала смочите, чтобы предотвратить образование пыли. Остатки смойте большим количеством воды.
Отделенный от сильных окислителей и пищевых продуктов. Сухой. Хорошо закрытый.
Испарение при 20 ° C незначительно; однако при диспергировании вредная концентрация взвешенных в воздухе частиц может быть быстро достигнута.
Вещество вызывает коррозию глаз, кожи и дыхательных путей. Вызывает коррозию при приеме внутрь. Вещество может оказывать влияние на баланс кальция после приема внутрь. Воздействие высоких уровней может привести к смерти.
Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит. Воздействие может привести к образованию камней в почках, медленно заживающим язвам и почернению ногтей.
ОТКРЫТОГО огня НЕТ.
ПРЕДОТВРАЩАЙТЕ РАССЕИВАНИЕ ПЫЛИ!
Используйте вентиляцию (не при использовании порошка), местную вытяжку или средства защиты органов дыхания.
Защитные перчатки. Защитная одежда.
Надевайте защитную маску для лица или глаз в сочетании с средствами защиты органов дыхания.
| 3 - Материалы, которые в аварийных условиях могут привести к серьезным или необратимым травмам.| 1 - Материалы, которые должны быть предварительно нагреты перед возгоранием. Материалы требуют значительного предварительного нагрева при любых температурах окружающей среды, прежде чем может произойти воспламенение.| 0 - Материалы, которые сами по себе обычно стабильны даже в условиях пожара.
Щавелевая кислота была качественно обнаружена в сточных водах целлюлозного завода (1). Щавелевая кислота была обнаружена в двух отработанных щелоках предварительной отбелки сточных вод целлюлозного завода kraft в концентрациях 0,5 и 6 г/т целлюлозы (2). Он был обнаружен во время отбелки крафт-целлюлозы при концентрации 130 г/т в отработанном хлорирующем растворе и 590 г/т в отработанном щелочном экстракционном растворе (3). Щавелевая кислота была обнаружена в выхлопных газах автомобиля Toyota Corolla 1982 года выпуска в концентрации 182 нмоль/куб.м (4). Он также был обнаружен в концентрации 482 нмоль/ кубометр в выхлопных газах автомобилей Mercedes Benz 1971 года выпуска (4).
Щавелевая кислота была обнаружена в концентрациях от 30 до 6 мг/кг в почве на глубине от 0 до 540 см, соответственно, ниже поверхности на участке в Германии (1). Щавелевая кислота была обнаружена в 2 образцах почвы, взятых из кампуса Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (Калифорния), в концентрациях 166 и 156 нмоль/г (2). Щавелевая кислота была обнаружена в 2 фракциях болотных отложений из Лос-Анджелеса, Калифорния, в концентрациях 1410 (фракция гуминовых кислот) и 3350 (фракция фульвокислот) нмоль/г (2). Значительные концентрации оксилата (растворенного плюс твердые частицы) присутствовали в отложениях, взятых из различных водных сред, в диапазоне от 0,1 до 0,7 ммоль / л осадка (3). Они включали пелагические и прибрежные отложения из двух пресноводных озер (Сирсвилл-Лейк, Калифорния и Лейк-Тахо, Калифорния), гиперсоленого, меромиктичного, щелочного озера (Биг Сода-Лейк, Невада) и грязевой равнины и солончака в заливе южный Сан-Франциско (3).
ГОРОДСКОЙ/ПРИГОРОДНЫЙ: Щавелевая кислота была доминирующим видом дикарбоновых кислот в диапазоне C2-C10, выявленным в окружающей атмосфере Лос-Анджелеса, Калифорния (1). В июне 1984 года в воздухе западного Лос-Анджелеса была обнаружена щавелевая кислота в концентрациях 6,38 и 2,12 нмоль/куб.м (1). Щавелевая кислота была обнаружена в атмосферном воздухе западного Лос-Анджелеса в 6 пробах с концентрацией от 3,40 до 8,65 нмоль/куб.м и средней концентрацией 5,4 нмоль / куб.м в октябре 1984 г. (1). В том же исследовании, проведенном в октябре 1984 года, он был обнаружен в 2 образцах, взятых в центре Лос-Анджелеса, при концентрациях 6,60 и 8,31 нмоль/ кубометр (1). Щавелевая кислота также была обнаружена в воздухе теплицы в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе (Калифорния) в декабре 1984 г. в концентрациях 1,31 и 2,83 нмоль/куб.м (1). Щавелевая кислота была обнаружена в аэрозолях, находящихся в воздухе над Такасаки и Каруидзавой, Япония, со средней концентрацией 5,1 и 3,8 нг/ кубометр, соответственно, в июле 1986 года (2). Щавелевая кислота была обнаружена в концентрации приблизительно 3 нг/кубометр в взвешенных в воздухе твердых частицах в пригородном районе Японии (3). В сентябре 1985 года щавелевая кислота была обнаружена в окружающей атмосфере Клермонта, Калифорния, в 12 из 12 проб, взятых в диапазоне концентрации от <0,12 до 0,94 мкг/ кубометр (4).
Щавелевая кислота была обнаружена в пыли теплиц и в пыли из центра Лос-Анджелеса, Калифорния, в концентрациях 2330 и 2510 нмоль/г соответственно (1).
Basic Attributes
90.034
90.03
208-932-1
9E7R5L6H31
0529
62774
3261|1759
DTXSID0025816
ANHYDROUS OXALIC ACID, CRYSTALLIZED FROM GLACIAL ACETIC ACID IS ORTHORHOMBIC, CRYSTALS BEING PYRAMIDAL OR ELONGATED OCTAHEDRA|Colorless powder or granular solid [Note: The anhydrous form (COOH)2 is a white powder].
2917111000
Characteristics
74.6
-0.3
Oxalic acid is an odorless white solid. Sinks and mixes with water. (USCG, 1999)
1.9 g/cm3
189.5 °C (decomp)
200 °C @ Press: 0.1 Torr
188.8±19.7 °C
1.480
14%
STORE IN COOL, DRY, WELL-VENTILATED LOCATION. /OXALIC ACID DIHYDRATE/
<0.001 mmHg
4.3
Combustible Solid
Odorless.
1.43e-10 atm-m3/mole|Henry's Law constant: 1.4X10-10 atm-cu m/mole at 25 °C (experimental)
pKa 1: 1.46; pKa 2: 4.40
MP: 101-102 °C GIVING OFF WATER OF CRYSTALLIZATION & STARTING TO SUBLIME; K1= 5.36X10-2; K2= 5.3X10-5; DENSITY: 1.653 @ 18.5 °C/4 °C; DENSITY OF 1% (WT/WT) AQ SOLN: 1.0035 @ 17.5 °C/4 °C; DENSITY OF 3% (WT/WT) AQ SOLN: 1.0105 @ 17.5 °C/4 °C; DENSITY OF 5% (WT/WT) AQ SOLN: 1.0175 @ 17.5 °C/4 °C; DENSITY OF 10% (WT/WT) AQ SOLN: 1.0350 @ 17.5 °C/4 °C; DENSITY OF 13% (WT/WT) AQ SOLN: 1.0455 @ 17.5 °C/4 °C /OXALIC ACID DIHYDRATE/|DISSOCIATION CONSTANT: 6.5X10-2 /OXALIC ACID DIHYDRATE/|SUBLIMES BEST @ 157 °C; @ HIGHER TEMP DECOMP INTO CO2, CARBON MONOXIDE, FORMIC ACID, & WATER; HYGROSCOPIC|MONOCLINIC TABLETS, PRISMS, OR GRANULES; 1 G DISSOLVES IN 7 ML WATER; 1 G DISSOLVES IN 2 ML BOILING WATER; 1 G DISSOLVES IN 2.5 ML ALCOHOL; 1 G DISSOLVES IN 1.8 ML BOILING ALCOHOL; 1 G DISSOLVES IN 100 ML ETHER; 1 G DISSOLVES IN 5.5 ML GLYCEROL /OXALIC ACID DIHYDRATE/|Transparent, colorless crystals or white powder /Oxalic acid dihydrate/|Odorless /Oxalic acid dihydrate/|For more Other Experimental Properties (Complete) data for OXALIC ACID (6 total), please visit the HSDB record page.
Water soluble. Hygroscopic
Acids, Carboxylic
OXALIC ACID is hygroscopic and sensitive to heat. This compound may react violently with furfuryl alcohol, silver, sodium, perchlorate, sodium hypochlorite, strong oxidizers, sodium chlorite, acid chlorides, metals and alkali metals. (NTP, 1992). The heating of mixtures of Oxalic acid and urea has lead to explosions. This is due to the rapid generation of the gases CO2, CO, and NH3 [Praxis Naturwiss. Chem., 1987, 36(8), 41-42]. Oxalic acid and urea react at high temperatures to form toxic and flammable ammonia and carbon monoxide gases, and inert CO2 gas [Von Bentzinger, R. et al., Praxis Naturwiss. Chem., 1987, 36(8), 41-42].
Not flammable (USCG, 1999)
-245.61 KJ/mol
Combustible Solid
Safety Information
III
8
UN 3261 8/PG 3
1
R21/22
S24/25-S23-S36/37/39-S27-S26
RO2450000
Xn:Harmful
Separated from strong oxidants and food and feedstuffs. Dry. Well closed.
OXALIC ACID CAN BE DEHYDRATED BY CAREFUL DRYING @ 100 DEG C, BUT LOSSES OCCUR THROUGH SUBLIMATION /OXALIC ACID DIHYDRATE/
P280-P305 + P351 + P338
H302 + H312-H318
Oxalic acid is a waste chemical stream constituent which may be subjected to ultimate disposal by controlled incineration. Pretreatment involves chemical reaction with limestone or calcium oxide forming calcium oxalate. This may then be incinerated utilizing particulate collection equipment to collect calcium oxide for recycling.
Reacts with strong alkalies, strong oxidizing materials, chlorites, and hypochlorites. /Oxalic acid dihydrate/|Strong oxidizers, silver compounds, strong alkalis, chlorites [Note: Gives off water of crystallization at 215 degrees F and begins to sublime].
UN 3261
P280; P301 + P312 + P330; P305 + P351 + P338 + P310
Special Hazards of Combustion Products: Generates poisonous gases (USCG, 1999)|Combustible. Gives off irritating or toxic fumes (or gases) in a fire.
|Warning|H302: Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]|P264, P270, P280, P301+P312, P302+P352, P312, P322, P330, P363, and P501|Danger|H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]|P264, P270, P280, P301+P312, P302+P352, P305+P351+P338, P310, P312, P322, P330, P363, and P501|Aggregated GHS information provided by 1220 companies from 17 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.|P260, P264, P270, P280, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P314, P321, P322, P330, P363, P405, and P501|P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P301+P312, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P307+P311, P308+P313, P310, P312, P314, P321, P330, P332+P313, P362, P403+P233, P405, and P501|P201, P202, P260, P264, P270, P280, P281, P301+P312, P301+P330+P331, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P308+P313, P309+P311, P310, P314, P321, P330, P363, P405, and P501
Excerpt from ERG Guide 154 [Substances - Toxic and/or Corrosive (Non-Combustible)]: As an immediate precautionary measure, isolate spill or leak area in all directions for at least 50 meters (150 feet) for liquids and at least 25 meters (75 feet) for solids. SPILL: Increase, in the downwind direction, as necessary, the isolation distance shown above. FIRE: If tank, rail car or tank truck is involved in a fire, ISOLATE for 800 meters (1/2 mile) in all directions; also, consider initial evacuation for 800 meters (1/2 mile) in all directions. (ERG, 2016)
Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Lime or soda ash (USCG, 1999)
Skin: Wear appropriate personal protective clothing to prevent skin contact. Eyes: Wear appropriate eye protection to prevent eye contact. Wash skin: The worker should immediately wash the skin when it becomes contaminated. Remove: Work clothing that becomes wet or significantly contaminated should be removed and replaced. Change: Workers whose clothing may have become contaminated should change into uncontaminated clothing before leaving the work premise. Provide: Eyewash fountains should be provided in areas where there is any possibility that workers could be exposed to the substance; this is irrespective of the recommendation involving the wearing of eye protection. (NIOSH, 2016)|... EYE & SKIN PROTECTION /MUST/ BE PROVIDED FOR PERSONS WORKING WITH OXALIC ACID.|Wear special protective clothing and positive pressure self-contained breathing apparatus. /Oxalic acid dihydrate/|If mists of oxalic acid should be encountered from hot solutions ... adequate ventilation should be provided or proper respiratory protective devices worn.|Respirator for dust or mist protection; rubber, neoprene, or vinyl gloves; chemical safety glasses; rubbers, over leather or rubber safety shoes; apron or impervious clothing for splash protection.|For more Personal Protective Equipment (PPE) (Complete) data for OXALIC ACID (12 total), please visit the HSDB record page.|(See protection codes)
USE WATER SPRAY, DRY CHEM, "ALC RESISTANT" FOAM, OR CARBON DIOXIDE. DUST MAY BE REDUCED WITH WATER SPRAY. AQUEOUS SOLUTION MUST BE CONTAINED FOR DISPOSAL. USE WATER TO KEEP FIRE-EXPOSED CONTAINERS COOL. WATER MAY CAUSE FOAMING OF MOLTEN MATERIAL. /OXALIC ACID DIHYDRATE/
Cover with soda ash or sodium bicarbonate. Mix and add water. Neutralize and drain into a drain with sufficient water.
Adequate ventilation.|The worker should immediately wash the skin when it becomes contaminated.|Work clothing that becomes wet or significantly contaminated should be removed and replaced.|Workers whose clothing may have become contaminated should change into uncontaminated clothing before leaving the work premises.|For more Preventive Measures (Complete) data for OXALIC ACID (6 total), please visit the HSDB record page.
The chief effects of inhalation of the dust or vapor are irritation of the eyes and upper respiratory tract.
Permissible Exposure Limit: Table Z-1 8-hr Time Weighted Avg: 1 mg/cu m.|Vacated 1989 OSHA PEL TWA 1 mg/cu m; STEL 2 mg/cu m is still enforced in some states.
Recommended Exposure Limit: 10 Hr Time-Weighted Avg: 1 mg/cu m.|Recommended Exposure Limit: 15 Min Short-Term Exposure Limit: 2 mg/cu m.
Personal protection: particulate filter respirator adapted to the airborne concentration of the substance, protective gloves and safety goggles. Sweep spilled substance into covered plastic containers. If appropriate, moisten first to prevent dusting. Wash away remainder with plenty of water.
Separated from strong oxidants and food and feedstuffs. Dry. Well closed.
Evaporation at 20 °C is negligible; a harmful concentration of airborne particles can, however, be reached quickly when dispersed.
The substance is corrosive to the eyes, skin and respiratory tract. Corrosive on ingestion. The substance may cause effects on the calcium balance after ingestion. Exposure at high levels could cause death.
Repeated or prolonged contact with skin may cause dermatitis. Exposure may result in kidney stones, slow-healing ulcers and black finger nails.
NO open flames.
PREVENT DISPERSION OF DUST!
Use ventilation (not if powder), local exhaust or breathing protection.
Protective gloves. Protective clothing.
Wear face shield or eye protection in combination with breathing protection.
| 3 - Materials that, under emergency conditions, can cause serious or permanent injury.| 1 - Materials that must be preheated before ignition can occur. Materials require considerable preheating, under all ambient temperature conditions, before ignition and combustion can occur.| 0 - Materials that in themselves are normally stable, even under fire conditions.
Oxalic acid has been qualitatively detected in pulp mill effluents(1). Oxalic acid was identified in two prebleaching spent liquors of kraft pulp mill effluents at concns of 0.5 and 6 g/ton of pulp(2). It was detected during kraft pulp bleaching at a concn of 130 g/ton in a spent chlorination liquor and 590 g/ton in a spent alkali extraction liquor(3). Oxalic acid was identified in the automobile exhaust of a 1982 Toyota Corolla at a concn of 182 nmole/cu-m(4). It was also identified at a concn of 482 nmole/cu-m in automobile exhaust from a 1971 Mercedes Benz(4).
Oxalic acid was detected at concns ranging from 30 to 6 mg/kg in soil 0 to 540 cm, respectively, below the surface at a site in Germany(1). Oxalic acid was identified in 2 soil samples taken from the UCLA campus (Los Angeles, CA) at concns of 166 and 156 nmol/g(2). Oxalic acid was detected in 2 fractions of bog sediment from the Los Angeles, CA area at concns of 1,410 (humic acid fraction) and 3,350 (fulvic acid fraction) nmol/g(2). Significant concns of oxylate (dissolved plus particulate) were present in sediments taken from a diversity of aquatic environments, ranging from 0.1 to 0.7 mmol/l of sediment(3). These included pelagic and littoral sediments from two freshwater lakes (Searsville Lake, CA and Lake Tahoe, CA), a hypersaline, meromictic, alkaline lake (Big Soda Lake, NV), and a south San Francisco Bay mud flat and salt marsh(3).
URBAN/SUBURBAN: Oxalic acid was the dominant species of dicarboxylic acids in the range C2-C10 identified in the Los Angeles, CA ambient atmosphere(1). In June, 1984, oxalic acid was detected in west Los Angeles air at concns of 6.38 and 2.12 nmol/cu-m(1). Oxalic acid was detected in west Los Angeles ambient air in 6 samples at a concn range of 3.40 to 8.65 nmol/cu-m and an average concn of 5.4 nmol/cu-m in October, 1984(1). In the same study during October of 1984, it was detected in 2 samples taken from downtown Los Angeles at concns of 6.60 and 8.31 nmol/cu-m(1). Oxalic acid was also detected in greenhouse air at UCLA (Los Angeles, CA) in December of 1984 at concns of 1.31 and 2.83 nmol/cu-m(1). Oxalic acid was detected in airborne aerosols above Takasaki and Karuizawa, Japan at average concns of 5.1 and 3.8 ng/cu-m, respectively, during July of 1986(2). Oxalic acid was detected at a concn of approximately 3 ng/cu-m in airborne particulate matter in a suburban area in Japan(3). In September of 1985, oxalic acid was detected in the ambient atmosphere of Claremont, CA in 12 of 12 samples taken at a concn range of <0.12 to 0.94 ug/cu-m(4).
Oxalic acid was identified in greenhouse dust and dust from downtown Los Angeles, CA at a concns of 2,330 and 2,510 nmol/g, respectively(1).
Почему мы
Доставка продукции в регионы
Русский Торговый Холдинг" осуществляет поставку промышленной химии и химического сырья во все города России и СНГ: Санкт-Петербург, Москву, Казань, Нижний Новгород, Пермь, Екатеринбург, Воронеж, Самару, Уфу, Челябинск, Омск, Новосибирск, Волгоград, Ростов-на-Дону, Красноярск, Республику Татарстан, Республику Башкортостан, Чувашскую Республику, Республику Мордовия, Республику Марий Эл.
Подробности уточняйте по телефону +7 831 282-10-90.
О компании
"Русский Торговый Холдинг" является ведущим поставщиком оптовых продаж химической промышленности и нефтепродуктов. Мы обеспечиваем прямые поставки продукции от ведущих заводов, предлагая широкий спектр продукции. Щавелевая кислота от "Русский Торговый Холдинг" соответствует стандартам качества ГОСТ, ТУ, обеспечивая высокую степень чистоты и безопасности в соответствии с отраслевыми требованиями.
Наша компания специализируется не только на продаже продукции российских производителей, но и предоставляет доступ к продукции зарубежных партнеров. Это расширяет возможности выбора и обеспечивает доступ к продукции мирового стандарта.Кроме того, мы предлагаем услуги контрактного производства, что позволяет заказчикам получить индивидуальные химические решения, соответствующие их конкретным потребностям.
Вся продукция сопровождается полным пакетом документов, подтверждающих её качество и соответствие установленным требованиям. В комплект входят сертификаты производителя, паспорта, а также иные подтверждающие документы, содержащие информацию о составе и свойствах сырья. Это позволяет гарантировать соответствие продукции действующим стандартам, включая ГОСТ, ТУ и международные регламенты, и обеспечивает прозрачность при её использовании в различных отраслях промышленности.
Для перевозки поставляемых продуктов мы используем тару высокого качества и соответствующую спецтехнику: мешки, канистры, бочки, еврокубы, автоцистерны, ж/д цистерны. Доставка химической продукции осуществляется подходящими видами транспорта по ПФО и ЦФО.
Работаем со всеми известными зарубежными производителями. Берём на себя гарантии и ответственность за все внешнеэкономические связи. Наиболее востребованные страны, из которых импортируем продукты: Китай, Казахстан, Польша, Турция, Индия. Если необходимой страны производителя нет в списке, оставьте заявку. Наш отдел ВЭД организует связи с поставщиками из любых стран.
Доставка отгружаемой продукции осуществляется спецтранспортом с полным комплектом сопровождающей документации и необходимых разрешений.
Доставка по всей России удобным для клиента способом (тип тары, логистика). География поставок: от Белгорода до Хабаровска и от Санкт-Петербурга до Краснодара.
ООО "Русский Торговый Холдинг" — оптовая компания. Все сделки сопровождаются полным набором юридических документов. Работаем по ЭДО и классическому документообороту.
Виды оплаты, с которыми мы работаем:
- Предоплата (размер предоплаты обговаривается индивидуально с вашим менеджером и зависит от объёмов поставки, срока и логистических деталей).
- Оплата по факту отгрузки продукции.
- Отсрочка оплат для действующих клиентов.
|
Мешки по 25 кг. для сыпучих продуктов |
|
Пластиковые канистры 25 литров, 30 литров |
|
Пластиковые и металлические бочки 227 л. |
|
Еврокубы 1000 л. |
|
Автоцистерны различного объёма |
|
Железнодорожные цистерны стандартного объёма |
