Жидкость
Жидкость
106,05
106,05
483-360-5
2932999099
35,5
-0.3
Бесцветная жидкость
1,4±0,1 г/см3
18-23℃
212℃
>102° (216°F)
1,385
Слегка смешивается с водой.
2-8°C
0,0228 мм рт. ст. при 25 °C
NONH для всех видов транспорта
22-36/38-43-48/22
26-36/37
Xn
P280-P305 + P351 + P338
H302-H315-H317-H319
|Опасность|H302 (92,31%): Вреден при проглатывании [Предупреждение об острой токсичности, перорально] |P260, P261, P264, P270, P272, P280, P301+P312, P302+P352, P305+P351+ P338, P314, P321, P330, P332+P313, P333+P313, P337+P313, P362, P363 и P501| В совокупности Информация о СГС предоставлена 27 компаниями из 7 уведомлений, внесенных в Реестр C&L. ECHA. Каждое уведомление может быть связано с несколькими компаниями.|Предупреждение | H302 (97,5%): Вреден при проглатывании [Предупреждение об острой токсичности, перорально] | P261, P264, P270, P272, P280, P301+ P312, P302+ P352, P305+ P351 + P338, P321, P330, P332 + P313, P333 + P313, P337 + P313, P362, P363 и P501 | Агрегированная информация СГС, предоставленная 43 компаниями из 4 уведомлений на инвентаризация C & L ECHA. Каждое уведомление может быть связано с несколькими компаниями.
В герметичный реактор добавляли 100 г этиленкарбоната и 370 г N-фторбистрифторметансульфонамида и перемешивали, а температуру повышали до 120°C. Анализ ВЭЖХ проводился до тех пор, пока время реакции этиленкарбоната не было обнаружено, время реакции составляло 0,9 ч, и реакцию останавливали. Продукт фторэтиленкарбоната был отделен дистилляцией и имел чистоту >99,9% и выход 97,8%. Цветность составляла 8 Хазен. Замените вышеуказанный фторированный реагент на 390 г N-фторбисбензолсульфонамида. При тех же условиях полное время реакции составляло 1/2 часа, чистота составляла >99,9 процента, выход составлял 98,2 процента, а цветность составляла 8 Хазен.Чтобы загрузить EC в реактор 1, EC (см. стр. 36-37), который при комнатной температуре представляет собой бесцветный кристалл без запаха, должен быть расплавлен в переносимый раствор. 10,6 кг (120,37 моль) раствора ЕС загружали в реакционный отсек 8, в то время как теплую воду подавали во внешнюю водяную рубашку охлаждения реакционного отсека 8, чтобы поддерживать температуру в реакционном отсеке 8 45-50. В то время как в рубашку охлаждающей воды подавалась теплая вода для поддержания температуры реактора на уровне 45-50, FExample 28; Органический слой, полученный тем же способом, что и на стадии фторирования (А) примера 25, подвергали обработке на следующих стадиях.Этап (D) удаления органического растворителя Органический растворитель (этилацетат) отгоняли от полученного реакционного раствора с помощью испарителя.Стадия ректификации (B) Остаток подвергали ректификации с использованием фракционирующей трубки и получали бесцветный прозрачный F-EC в виде дистиллята при 74°C (1 мм рт.ст.).Этап (C) для обработки антацидом К полученному дистилляту F-EC добавляли 100 г аморфного диоксида кремния.глиноземного геля с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение двух часов.Стадия удаления твердых частиц (E) Полученный F-EC, подвергнутый обработке антацидом, фильтровали для удаления аморфного геля диоксида кремния.оксида алюминия, и получали очищенный F-EC с выходом 70% при ГХ-чистоте 99,8%.Проверку окраски, анализ аниона, анализ иона металла и измерение рН этого очищенного F-EC проводили таким же образом, как в примере 25. Результаты приведены в таблице 3.В герметичный реактор добавили 100 г этиленкарбоната и 370 г N-фторбистрифторметансульфонамида и перемешали, после чего температуру повысили до 120°C. Анализ ВЭЖХ проводился до тех пор, пока время реакции этиленкарбоната не было обнаружено, время реакции составляло 0,9 ч, и реакцию останавливали. Карбонат фторэтилена (F1EC) получают в соответствии с методом, описанным в US-2006-0036102. Раствор этиленкарбоната в (1) приготовлении кремнефтористой кислоты: При использовании фосфорных удобрений в процессе производства растений не может быть выброса газообразного фтора, собранного через систему рекуперации, очистка очищенных сточных вод была концентрирована до 20 Б, кремнефтористой кислоты, запасных;(2) После нагревания 100 кг этиленкарбоната в реакционном сосуде до 50°C присоединяют 25 кг кремнефтористой кислоты, при перемешивании смесь перемешивают до получения смешанного раствора I; (3) Полученную смешанную жидкость I нагревают до 65°C, медленно и не спеша добавляя 1,5 кг катализатора фазового сдвига 18 crown 6, который добавляют по каплям в течение 60 минут, а затем медленно добавляют по каплям 2 кг аминного катализатора триэтиламина, который добавляют по каплям в течение 50 минут для получения смеси II; (4) полученную смесь отфильтровывают от примесей, смесь фильтрат нагревают до 65, реакция при постоянной температуре 3 часа, охлаждают до 40, полностью удаляют воду и фильтруют примеси, реакционный раствор оставляют; (5) Полученный реакционный раствор перегоняют и собирают для получения готовой стадии 2: в закрытый реакционный сосуд добавляют 100 г этиленкарбоната и 370 г N-фторбистрифторметансульфонамида, перемешивают, нагревают до 120°C и отбирают пробы для анализа ВЭЖХ до тех пор, пока время реакции не составит 0,9 ч, когда этиленкарбонат не будет обнаружен. Реакция была остановлена, и
Органические растворители, электронная химия, добавки в электролит для литий-ионных аккумуляторов
Растворители (которые входят в состав рецептуры продукта или смеси)
Средства по уходу за одеждой и обувью
< 25 000 фунтов
Производство всех других химических продуктов и препаратов | 1,3-Диоксолан-2-он, 4-фторсодержащий: АКТИВНЫЙ | PMN - указывает на вещество, производство которого началось с PMN (Уведомления о предварительном производстве).
Молекулярный вес: 106,05
XLogP3: -0,3
Количество акцепторов водородных связей: 4
Точная масса: 106,00662212
Моноизотопная масса: 106,00662212
Площадь топологической полярной поверхности: 35,5
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 92,2
Количество стереоцентров атомов не определено: 1
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Liquid
Liquid
106.05
106.05
483-360-5
2932999099
35.5
-0.3
Colorless Liquid
1.4±0.1 g/cm3
18-23℃
212℃
>102°(216°F)
1.385
Slightly miscible with water.
2-8°C
0.0228mmHg at 25°C
NONH for all modes of transport
22-36/38-43-48/22
26-36/37
Xn
P280-P305 + P351 + P338
H302-H315-H317-H319
|Danger|H302 (92.31%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]|P260, P261, P264, P270, P272, P280, P301+P312, P302+P352, P305+P351+P338, P314, P321, P330, P332+P313, P333+P313, P337+P313, P362, P363, and P501|Aggregated GHS information provided by 27 companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.|Warning|H302 (97.5%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]|P261, P264, P270, P272, P280, P301+P312, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P330, P332+P313, P333+P313, P337+P313, P362, P363, and P501|Aggregated GHS information provided by 43 companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Into a sealed reactor, 100 g of ethylene carbonate and 370 g of N-fluorobistrifluoromethanesulfonamide were added and stirred, and the temperature was raised to 120°C. HPLC analysis until the reaction time of ethylene carbonate was undetectable , the reaction time was 0.9 h, and the reaction was stopped. The fluoroethylene carbonate product was separated by distillation and had a purity of >99.9percent and a yield of 97.8percent.the chroma was 8 Hazen. Replace the above fluorinated reagent with 390 g of N-fluorobisbenzenesulfonamide. Under the same conditions, the complete reaction time was 1/2 h, the purity was >99.9percent, the yield was 98.2percent, and the chroma was 8 Hazen.In order to charge EC in a reactor 1, EC (m.p. 36-37), which is a colorless and odorless crystal at room temperature, must be melted into a transferable solution. 10.6 kg (120.37 mol) of EC solution were charged in a reaction compartment 8 while warm water was supplied to an external cooling water jacket of the reaction compartment 8 so as to maintain the reaction compartment 8 at 45-50. While warm water was supplied to the cooling water jacket so as to maintain the temperature of the reactor at 45-50, FExample 28; The organic layer obtained in the same manner as in the fluorination step (A) of Example 25 was subjected to treatment of the following steps.Step (D) for Removing an Organic SolventAn organic solvent (ethyl acetate) was distilled off from the obtained reaction solution by using an evaporator.Rectification step (B)The residual was subjected to rectification by using a fractionating tube, and a colorless transparent F-EC as a distillate at 74° C. (1 mmHg) was obtained.Step (C) for Treating with an AntacidTo the obtained F-EC distillate was added 100 g of amorphous silica.alumina gel, followed by stirring at room temperature for two hours.Solid Removing Step (E)The obtained F-EC subjected to treating with an antacid was filtrated to remove amorphous silica.alumina gel, and a refined F-EC was obtained at yield of 70percent at GC purity of 99.8percent.Check of coloration, analysis of anion, analysis of metal ion and measurement of pH of this refined F-EC were carried out in the same manner as in Example 25. The results are shown in Table 3.Into a sealed reactor, 100 g of ethylene carbonate and 370 g of N-fluorobistrifluoromethanesulfonamide were added and stirred, and the temperature was raised to 120C. HPLC analysis until the reaction time of ethylene carbonate was undetectable , the reaction time was 0.9 h, and the reaction was stopped. The Fluoroethylene carbonate (F1EC) is produced according to the method described in US-2006-0036102. A solution of ethylene carbonate in (1) Preparation of fluorosilicic acid:The use of phosphate fertilizer plant production process can not be out of the fluorine gas, Collected through the recovery system purification, The treated waste water was concentrated to 20 B, Fluorosilicic acid, spare;(2) After heating 100 kg of ethylene carbonate in a reaction vessel to 50 C, Join 25 kgFluorosilicic acid, While stirring, the mixture was stirred to obtain a mixed solution I;(3) The obtained mixed liquid I was heated to 65 C, slowly and slowly dropping 1.5 kg of the phase shift catalyst 18 crown 6, which was added dropwise over 60 minutes, and then 2 kg of the amine catalyst triethylamine was slowly added dropwise Which was added dropwise over 50 minutes to give a mixture of II;(4) the obtained mixture filter impurities, the filtrate heated to 65 , constant temperature reaction 3 hours, cooled to 40 , out of the full water content and filter impurities, the reaction solution, spare;(5) The obtained reaction solution is distilled and collected to obtain a finished Step 2: 100 g of ethylene carbonate and 370 g of N-fluorobistrifluoromethanesulfonamide were added to the closed reaction vessel, stirred, heated to 120 C, and sampled for HPLC analysis until the reaction time was 0.9 h when the ethylene carbonate was undetectable. The reaction was stopped, and the
Organic solvents, electronic chemicals, electrolyte additives for lithium ion batteries
Solvents (which become part of product formulation or mixture)
Apparel and footwear care products
< 25,000 lb
All other chemical product and preparation manufacturing|1,3-Dioxolan-2-one, 4-fluoro-: ACTIVE|PMN - indicates a commenced PMN (Pre-Manufacture Notices) substance.
Molecular Weight:106.05
XLogP3:-0.3
Hydrogen Bond Acceptor Count:4
Exact Mass:106.00662212
Monoisotopic Mass:106.00662212
Topological Polar Surface Area:35.5
Heavy Atom Count:7
Complexity:92.2
Undefined Atom Stereocenter Count:1
Covalently-Bonded Unit Count:1
Compound Is Canonicalized:Yes
Почему мы
Доставка продукции в регионы
Русский Торговый Холдинг" осуществляет поставку промышленной химии и химического сырья во все города России и СНГ: Санкт-Петербург, Москву, Казань, Нижний Новгород, Пермь, Екатеринбург, Воронеж, Самару, Уфу, Челябинск, Омск, Новосибирск, Волгоград, Ростов-на-Дону, Красноярск, Республику Татарстан, Республику Башкортостан, Чувашскую Республику, Республику Мордовия, Республику Марий Эл.
Подробности уточняйте по телефону +7 831 282-10-90.
О компании
"Русский Торговый Холдинг" является ведущим поставщиком оптовых продаж химической промышленности и нефтепродуктов. Мы обеспечиваем прямые поставки продукции от ведущих заводов, предлагая широкий спектр продукции. Фторэтиленкарбонат от "Русский Торговый Холдинг" соответствует стандартам качества ГОСТ, ТУ, обеспечивая высокую степень чистоты и безопасности в соответствии с отраслевыми требованиями.
Наша компания специализируется не только на продаже продукции российских производителей, но и предоставляет доступ к продукции зарубежных партнеров. Это расширяет возможности выбора и обеспечивает доступ к продукции мирового стандарта.Кроме того, мы предлагаем услуги контрактного производства, что позволяет заказчикам получить индивидуальные химические решения, соответствующие их конкретным потребностям.
Вся продукция сопровождается полным пакетом документов, подтверждающих её качество и соответствие установленным требованиям. В комплект входят сертификаты производителя, паспорта, а также иные подтверждающие документы, содержащие информацию о составе и свойствах сырья. Это позволяет гарантировать соответствие продукции действующим стандартам, включая ГОСТ, ТУ и международные регламенты, и обеспечивает прозрачность при её использовании в различных отраслях промышленности.
Для перевозки поставляемых продуктов мы используем тару высокого качества и соответствующую спецтехнику: мешки, канистры, бочки, еврокубы, автоцистерны, ж/д цистерны. Доставка химической продукции осуществляется подходящими видами транспорта по ПФО и ЦФО.
Работаем со всеми известными зарубежными производителями. Берём на себя гарантии и ответственность за все внешнеэкономические связи. Наиболее востребованные страны, из которых импортируем продукты: Китай, Казахстан, Польша, Турция, Индия. Если необходимой страны производителя нет в списке, оставьте заявку. Наш отдел ВЭД организует связи с поставщиками из любых стран.
Доставка отгружаемой продукции осуществляется спецтранспортом с полным комплектом сопровождающей документации и необходимых разрешений.
Доставка по всей России удобным для клиента способом (тип тары, логистика). География поставок: от Белгорода до Хабаровска и от Санкт-Петербурга до Краснодара.
ООО "Русский Торговый Холдинг" — оптовая компания. Все сделки сопровождаются полным набором юридических документов. Работаем по ЭДО и классическому документообороту.
Виды оплаты, с которыми мы работаем:
- Предоплата (размер предоплаты обговаривается индивидуально с вашим менеджером и зависит от объёмов поставки, срока и логистических деталей).
- Оплата по факту отгрузки продукции.
- Отсрочка оплат для действующих клиентов.
|
Мешки по 25 кг. для сыпучих продуктов |
|
Пластиковые канистры 25 литров, 30 литров |
|
Пластиковые и металлические бочки 227 л. |
|
Еврокубы 1000 л. |
|
Автоцистерны различного объёма |
|
Железнодорожные цистерны стандартного объёма |
