белый порошок
216.03
214,958176
-0
DTXSID70351394
29333990
39,2
1.4
белый порошок
1,6±0,1 г/см3
96-100 °C
241,7°C при 760 мм рт. ст.
100,0±21,8 °C
1,554
Слабо растворим в воде.
0,0354 мм рт. ст. при 25°C
РАЗДРАЖИТЕЛЬ
NONH для всех видов транспорта
3
37/38-41-36/37/38
26-39-37/39
Xi
Раздражающее средство
P261-P280-P305 + P351 + P338
H315-H318-H335
|Опасность| H315 (100%): Вызывает раздражение кожи [Предупреждение о коррозии / раздражении кожи] | P261, P264, P271, P280, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P310, P312, P321, P332 + P313, P337 + P313, P362, P403 + P233, P405 и P501| Агрегированная информация СГС, предоставленная 45 компаниями из 5 уведомлений на инвентаризация C & L ECHA. Каждое уведомление может быть связано с несколькими компаниями.
Препарат 2; СИНТЕЗ 5-[4-(5-ФТОР-2-ТРИФТОРМЕТИЛБЕНЗОИЛ) ПИПЕРАЗИН-1-ИЛ]-МЕТИЛОВОГО ЭФИРА НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ; A. Смесь 5-бромникотиновой кислоты (1000 г, 4,95 ммоль) и 5 капель концентрированной серной кислоты в безводном метаноле (30 мл) кипятили с обратным холодильником в течение 3 часов. Реакционную смесь концентрировали в вакууме, разбавляли 20 мл воды и экстрагировали этилацетатом. Органическую фазу высушивали и концентрировали. Полученный остаток использовали для следующей стадии реакции без дальнейшей очистки. Выход 0,965 г, 90%.К раствору 24a (500 мг, 2,48 ммоль) в метаноле (2 мл) добавляли тионилхлорид (590 мг, 4,95ммоль) в количестве 0,5-1,5 метилового эфира бромникотиновой кислоты (пример 1); 5-бромникотиновой кислоты (300 мг, 1,5 ммоль) добавляли метанол (6 мл) и концентрированный H2SO4 (1 мл). Затем эту реакционную смесь нагревали с обратным холодильником в течение ночи. После охлаждения добавляли около 5 мл концентрированного раствора NaHCO3 для доведения PH до 7-8. Затем продукт экстрагировали с помощью DCM (20 мл). При удалении растворителя продукт представлял собой белое твердое вещество с выходом 81%. ИК: 3450, 3047, 1722, 1577, 1419, 1311, 1107, 1016, 955, 764, 688; ЯМР IH (270 МГц, CDC13): 9,12 (s, 1H, H-2), 8,85 (m, 1H, H-6), 8,44 (m, 1H, H-4), 3,99 (s, 3H, Cl3); ЯМР 13C (100,4 МГц, CDC13): 164,4 (CO), 154,4 (C2), 148,7 (C6), 139,6 (C4), 127,4 (C3), 120,7 (C5) , 52,9 (CH3); МС: m/z (FAB+) 216,2 (M+).Раствор 5-бромникотиновой кислоты (3,0 г, 15 ммоль) растворяли в безводном метаноле (20 мл), добавляли 98% концентрированной серной кислоты (4 мл) по каплям при комнатной температуре и смесь перемешивали в течение 10 мин, затем нагревали с обратным холодильником в течение 15 ч, добавляли воду для разбавления, насыщенный водный раствор бикарбоната натрия, доводили рН до нейтрального, экстрагировали этилацетатом, промывали водой, сушили безводным сульфатом натрия, фильтровали, отгоняли растворитель и помещали остаток в колонку с силикагелем. хроматография для получения белых чешуйчатых кристаллов (2,6 г, 80%).К охлажденному метанолу (20 мл, 0°C) добавляли по каплям концентрированный H2S04 (2 мл). К полученному прозрачному раствору добавляли 5-бромникотиновую кислоту (2 г, 10 ммоль) и смесь кипятили с обратным холодильником в течение 3 ч. После охлаждения до комнатной температуры растворитель выпаривали, а жидкость распределяли между EtOAc и водой. Органический слой промывали насыщенным Nah Co3 (a.q.), высушивали над Na2SO4 и концентрировали до получения метил-5-бромникотината (1,5 г, выход: 71 процент). Н-ЯМР (CDC13, 400 МГц) 9,10 (d, J= 1,6 Гц, 1Ч), 8,81 (d, J= 2,4 Гц, 1Ч), 8,41 (t, J= 2,4 Гц, 1Ч), 3,94 (s, 3Ч). МС (M+H): 216/218.К охлажденному метанолу (20 мл, 0°C) добавляли по каплям концентрированный H2S04 (2 мл). К полученному прозрачному раствору добавляли 5-бромникотиновую кислоту (2 г, 10 ммоль) и смесь кипятили с обратным холодильником в течение 3 ч. После охлаждения до комнатной температуры растворитель выпаривали, а остаток разделяли между EtOAc и водой. Органический слой промывали насыщенным NaHCO3 (a.q.), высушивали над Na2SO4 и концентрировали до получения метил-5-бромникотината (1,5 г, выход: 71 процент). Н-ЯМР (CDC13, 400 МГц) 9,10 (d, J= 1,6 Гц, 1Ч), 8,81 (d, J= 2,4 Гц, 1Ч), 8,41 (t, J= 2,4 Гц, 1Ч), 3,94 (s, 3Ч). МС (M+H): 216/218.Раствор 5-бромникотиновой кислоты (10 г, 49,5 ммоль) в MeOH (200 мл) охлаждали до 0°C и конц. Н5-бромникотиновую кислоту (15,0 г, 74,3 ммоль) растворяли в ДМФ (200 мл), и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов после добавления карбоната калия (15,4 г, 0,111 моль) и йодистого метила (9,25 мл, 0,149 моль). Смесь разбавляли этилацетатом и промывали водой с насыщенным рассолом. Органический слой высушивали над безводным сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении до получения метил-5-бромникотината (10,0 г, 63%). ESI-MS: m/z 215, 217 [M + H]
Молекулярный вес: 216,03
XLogP3: 1,4
Количество акцепторов водородных связей: 3
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 214,95819
Моноизотопная масса: 214,95819
Площадь топологической полярной поверхности: 39,2
Количество тяжелых атомов: 11
Сложность: 151
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
white powder
216.03
214.958176
-0
DTXSID70351394
29333990
39.2
1.4
white powder
1.6±0.1 g/cm3
96-100 °C
241.7°C at 760 mmHg
100.0±21.8 °C
1.554
Slightly soluble in water.
0.0354mmHg at 25°C
IRRITANT
NONH for all modes of transport
3
37/38-41-36/37/38
26-39-37/39
Xi
Irritant
P261-P280-P305 + P351 + P338
H315-H318-H335
|Danger|H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]|P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, and P501|Aggregated GHS information provided by 45 companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Preparation 2; SYNTHESIS OF 5-[4-(5-FLUORO-2-TRIFLUOROMETHYLBENZOYL)PIPERAZIN-1-YL]-NICOTINIC ACID METHYL ESTER; A. A mixture of 5-bromonicotinic acid (1.000 g, 4.95 mmol) and 5 drops of concentrated sulfuric acid in anhydrous methanol (30 mL) was refluxed for 3 hours. The reaction mixture was concentrated in vacuo, diluted with 20 mL of water and extracted with ethyl acetate. The organic phase was dried and concentrated. The residue obtained was used for next step reaction without further purification. Yield 0.965 g, 90percent.To the solution of 24a (500mg, 2.48mmol) in methanol (2OmL) was added thionyl chloride (590mg, 4.95mmol) at 0-5Example-1 5-Bromo-nicotinic acid methyl ester (Example 1); 5-Bromo-nicotinic acid (300mg, 1. 5mmol) was added methanol (6ml) and concentrated H2SO4 (1. lml). This reaction mixture was then heated at reflux for overnight. After cooling down, about 5ml of concentrated NaHCO3 solution was added to adjust the PH to 7-8. The product was then extracted with DCM (20ml). Removal of the solvent gave the product as white solid in 81 percent yield. IR: 3450, 3047, 1722, 1577, 1419, 1311, 1107, 1016, 955, 764, 688; IH NMR (270 MHz, CDC13): 9.12 (s, 1H, H-2), 8. 85 (m, 1H, H-6), 8.44 (m, 1H, H-4), 3.99 (s, 3H, Cl3) ; 13C NMR (100.4 MHz, CDC13) : 164.4 (CO), 154.4 (C2), 148.7 (C6), 139. 6 (C4), 127.4 (C3), 120.7 (C5), 52.9 (CH3) ; MS: m/z (FAB+) 216.2 (M+).The solution of 5-bromonicotinic acid (3.0g, 15mmol) was dissolved in anhydrous methanol (20ml), 98percent concentrated sulfuric acid (4ml) was added dropwise at room temperature, and the mixture was stirred for 10min, then heated to reflux for 15h, Adding water to dilute, adding saturated sodium bicarbonate aqueous solution, adjusting pH to neutral, extracting with ethyl acetate, washing with water, drying with anhydrous sodium sulfate, filtering, distilling off the solvent and subjecting the residue to silica gel column chromatography to obtain white flaky crystals (2.6g, 80percent).To cooled methanol (20 mL, 0°C) was added dropwise concentrated H2S04 (2 mL). To the resulting clear solution was added 5-bromonicotinic acid (2 g, 10 mmol) and the mixture was refluxed for 3 h. After being cooled to room temperature, the solvent was evaporated and theresidue was partitioned between EtOAc and water. The organic layer was washed with saturatedNaHCO3 (a.q.), dried over Na2SO4 and concentrated to give methyl 5-bromonicotinate (1.5 g, yield:71percent). ‘H-NMR (CDC13, 400 MHz) 9.10 (d, J= 1.6 Hz, 1H), 8.81 (d, J= 2.4 Hz, 1H), 8.41 (t, J=2.4 Hz, 1H), 3.94 (s, 3H). MS (M+H): 216 / 218.To cooled methanol (20 mL, 0°C) was added dropwise concentrated H2S04 (2 mL). To the resulting clear solution was added 5-bromonicotinic acid (2 g, 10 mmol) and the mixture was refluxed for 3 h. After being cooled to room temperature, the solvent was evaporated and the residue was partitioned between EtOAc and water. The organic layer waswashed with saturated NaHCO3 (a.q.), dried over Na2SO4 and concentrated to give methyl 5- bromonicotinate (1.5 g, yield: 71percent). ‘H-NMR (CDC13, 400 MHz) 9.10 (d, J= 1.6 Hz, 1H), 8.81 (d, J= 2.4 Hz, 1H), 8.41 (t, J= 2.4 Hz, 1H), 3.94 (s, 3H). MS (M+H): 216 / 218.A solution of 5-bromonicotinic acid (10 g, 49.5 mmol) in MeOH (200mL) was cooled to 0 °C and conc. H5-Bromonicotinic acid (15.0 g, 74.3 mmol) was dissolved in DMF (200 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours after adding potassium carbonate (15.4 g, 0.111 mol) and methyl iodide (9.25 mL, 0.149 mol). The mixture was diluted with ethyl acetate, and washed with water and saturated brine. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure to give methyl 5-bromonicotinate (10.0 g, 63percent). ESI-MS: m/z 215, 217 [M + H]
Molecular Weight:216.03
XLogP3:1.4
Hydrogen Bond Acceptor Count:3
Rotatable Bond Count:2
Exact Mass:214.95819
Monoisotopic Mass:214.95819
Topological Polar Surface Area:39.2
Heavy Atom Count:11
Complexity:151
Covalently-Bonded Unit Count:1
Compound Is Canonicalized:Yes
Почему мы
Доставка продукции в регионы
Русский Торговый Холдинг" осуществляет поставку промышленной химии и химического сырья во все города России и СНГ: Санкт-Петербург, Москву, Казань, Нижний Новгород, Пермь, Екатеринбург, Воронеж, Самару, Уфу, Челябинск, Омск, Новосибирск, Волгоград, Ростов-на-Дону, Красноярск, Республику Татарстан, Республику Башкортостан, Чувашскую Республику, Республику Мордовия, Республику Марий Эл.
Подробности уточняйте по телефону +7 831 282-10-90.
О компании
"Русский Торговый Холдинг" является ведущим поставщиком оптовых продаж химической промышленности и нефтепродуктов. Мы обеспечиваем прямые поставки продукции от ведущих заводов, предлагая широкий спектр продукции. Метил-5-бромникотинат от "Русский Торговый Холдинг" соответствует стандартам качества ГОСТ, ТУ, обеспечивая высокую степень чистоты и безопасности в соответствии с отраслевыми требованиями.
Наша компания специализируется не только на продаже продукции российских производителей, но и предоставляет доступ к продукции зарубежных партнеров. Это расширяет возможности выбора и обеспечивает доступ к продукции мирового стандарта.Кроме того, мы предлагаем услуги контрактного производства, что позволяет заказчикам получить индивидуальные химические решения, соответствующие их конкретным потребностям.
Вся продукция сопровождается полным пакетом документов, подтверждающих её качество и соответствие установленным требованиям. В комплект входят сертификаты производителя, паспорта, а также иные подтверждающие документы, содержащие информацию о составе и свойствах сырья. Это позволяет гарантировать соответствие продукции действующим стандартам, включая ГОСТ, ТУ и международные регламенты, и обеспечивает прозрачность при её использовании в различных отраслях промышленности.
Для перевозки поставляемых продуктов мы используем тару высокого качества и соответствующую спецтехнику: мешки, канистры, бочки, еврокубы, автоцистерны, ж/д цистерны. Доставка химической продукции осуществляется подходящими видами транспорта по ПФО и ЦФО.
Работаем со всеми известными зарубежными производителями. Берём на себя гарантии и ответственность за все внешнеэкономические связи. Наиболее востребованные страны, из которых импортируем продукты: Китай, Казахстан, Польша, Турция, Индия. Если необходимой страны производителя нет в списке, оставьте заявку. Наш отдел ВЭД организует связи с поставщиками из любых стран.
Доставка отгружаемой продукции осуществляется спецтранспортом с полным комплектом сопровождающей документации и необходимых разрешений.
Доставка по всей России удобным для клиента способом (тип тары, логистика). География поставок: от Белгорода до Хабаровска и от Санкт-Петербурга до Краснодара.
ООО "Русский Торговый Холдинг" — оптовая компания. Все сделки сопровождаются полным набором юридических документов. Работаем по ЭДО и классическому документообороту.
Виды оплаты, с которыми мы работаем:
- Предоплата (размер предоплаты обговаривается индивидуально с вашим менеджером и зависит от объёмов поставки, срока и логистических деталей).
- Оплата по факту отгрузки продукции.
- Отсрочка оплат для действующих клиентов.
|
Мешки по 25 кг. для сыпучих продуктов |
|
Пластиковые канистры 25 литров, 30 литров |
|
Пластиковые и металлические бочки 227 л. |
|
Еврокубы 1000 л. |
|
Автоцистерны различного объёма |
|
Железнодорожные цистерны стандартного объёма |
