Бензоилхлорид

140.56700

140.57

202-710-8

VTY8706W36

1015

1736

DTXSID9026631

Жидкость |Прозрачная, бесцветная жидкость| Бесцветная, дымящаяся жидкость | Жидкость от бесцветной до слегка желтоватой

-1℃

2916320000

17.07000

2.06560

Бензоилхлорид выглядит как бесцветная дымящаяся жидкость с резким запахом. Температура вспышки 162 ° F. Вызывает слезотечение, раздражает кожу и глаза. Вызывает коррозию металлов и тканей. Плотность 10,2 фунта / галлон. Используется в медицине и при производстве других химических веществ.

1.2070 г/см³ при температуре: 25 °C

-1.0 °C

197,2 °C при давлении: 760 Торр

68ºC

1.552-1.554

Растворимость в воде: реакция

Хранить при температуре 0-5ºC

1 мм рт. ст. (32 °C)

4,88 (по сравнению с воздухом)

LD50 перорально у кролика: 2460 мг / кг LD50 кожно у кролика 790 мг / кг

Нижний предел воспламеняемости: 1,1% по объему; Верхний предел воспламеняемости: 7,1% по объему

об.% в воздухе: 2.57

Проникающий запах

Постоянная закона Генри = 1,32 ×10,4 атм-куб. м/моль при 25 °C (est)

Разлагается в воде|Дипольный момент: 3,28 дебита| постоянная скорости реакции гидроксильного радикала = 1,78 × 10-12 куб. см/моль-сек при 25 °C (est)

Пары в воздухе. Экзотермически и быстро разлагается в воде с образованием нерастворимых бензойной и соляной кислот (HCl) [Merck 11th ed. 1989]. Это не подтверждается экспериментами в Аргонне, в которых не наблюдалось образования газа при смешивании с водой. Экспериментальная работа в Аргоннской национальной лаборатории определила, что образования HCl не происходит; вещество было совершенно неактивным в воде. Это не предотвращает образование HCl по каталитическому механизму, но при нормальных условиях бензоилхлорид совершенно неактивен. (Аргоннский отчет ANL/DIS-00-1, октябрь 2000 г.).

Ацилгалогениды, сульфонилгалогениды и хлороформиаты

Реагирующий с водой

БЕНЗОИЛХЛОРИД бурно реагирует с протонными растворителями, такими как спирты, с аминами и амидами (например, диметилформамидом [Bretherick 1979, с. 6]) и с неорганическими основаниями. Вызывает сильное разложение диметилсульфоксида [Chem. Eng. Новости 35(9): 87 1957]. Может реагировать энергично или взрывоопасно при смешивании с диизопропиловым эфиром или другими простыми эфирами в присутствии следовых количеств солей металлов [J. Haz. Math., 1981, 4, 291]. Ацилирование нафталина по Фриделю-Крафтсу с использованием бензоилхлорида, катализируемое AlCl3, должно проводиться выше температуры плавления смеси, иначе реакция может быть бурной [Clar, E. et al., Tetrahedron, 1974, 30, 3296].

197,2 °C

-10,030 Бте/ фунт = -5